Utama Breeding

Dalam kasus apa Anda dapat memberikan kucing No-Shpu

No-Shpa adalah obat yang membantu meredakan kejang. Karena universalitas bahan aktif obat (Drotaverine), jika perlu, No-Shpu dianjurkan untuk memberikan tidak hanya orang tetapi juga kucing. Tetapi pemilik tidak harus secara independen menghitung dosis, sehingga tidak mendapatkan masalah serius dengan kesehatan hewan peliharaan. Sebelum digunakan, hubungi dokter hewan Anda.

Tapi Shpu digunakan jika ada penyakit pada saluran empedu dan kejang otot halus yang menyertainya (kolesistitis, papillitis). Obat juga membantu dengan kejang sistem urogenital (cystitis) dan di saluran pencernaan dengan bisul, perut kembung.

No-Spa tersedia dalam dua bentuk:

Perhitungannya didasarkan pada berat badan hewan. Dosis: 1-2 mg tablet per 1 kg berat badan secara oral 2 kali sehari. Suntikan juga diberikan secara intramuskular 2 kali sehari.

Hal pertama yang dihadapi pemilik hewan peliharaan adalah masalah bagaimana membuat obat masuk ke dalam hewan. Tablet sangat pahit dan meninggalkan aftertaste panjang. Suntikan itu menyakitkan, terutama bagi hewan peliharaan yang tidak terbiasa dengan kejutan seperti itu.

No-Shpu dapat digantikan oleh obat-obatan yang memiliki efek serupa pada tubuh. Mereka mudah dibeli di apotek, dan harganya sama dengan No-Spa:

Dokter hewan dan peternak berpengalaman merekomendasikan untuk mengganti No-Shpu kapan saja. Masalahnya adalah bahwa dengan dosis yang salah dapat menimbulkan konsekuensi serius dalam bentuk paresis dari anggota tubuh hewan. Komponen aktif No-Shpy itu sendiri, drotaverine, juga terkandung dalam analog yang ditunjukkan. Tetapi kesalahan saat menggunakannya tidak menyebabkan pelanggaran serius seperti itu. Efek samping yang sama diamati hanya ketika menerapkan No-Shpy.

Perlu dicatat bahwa pengamatan semacam itu hanya didasarkan pada pengalaman pemilik dan dokter hewan. Tidak ada statistik medis untuk skor ini, dan dokter mungkin tidak memperingatkan tentang kemungkinan masalah.

Dokter hewan atribut terjadinya paresis semata-mata untuk kesalahan pemberian obat dengan injeksi. Jika Anda masuk ke saraf femoralis, Anda bisa membahayakan hewan peliharaan Anda. Dosis berlebih pada tablet tidak menyebabkan paresis.

Diyakini bahwa berbahaya untuk menyuntikkan di area layu. Dokter hewan mengatakan bahwa kucing sangat tidak mentolerir No-Shpu, bereaksi dengan sangat menyakitkan. Anjing lebih mudah mentolerir suntikan.

Efek berbahaya dari No-Shpy pada tubuh adalah:

  • peningkatan tajam dalam suhu tubuh;
  • pelebaran pembuluh di perifer;
  • penurunan tekanan;
  • hipoksia sementara parsial otak, yang mengarah ke paresis sementara anggota badan.

Jika tidak mungkin mengganti obat, disarankan untuk menyuntikkan secara perlahan dan dengan sangat hati-hati. Anda juga dapat mengganti pil injeksi.

Perawatan Jantung

direktori online

Drotaverine untuk instruksi kucing untuk digunakan

No-Shpa adalah obat yang membantu meredakan kejang. Karena universalitas bahan aktif obat (Drotaverine), jika perlu, No-Shpu dianjurkan untuk memberikan tidak hanya orang tetapi juga kucing. Tetapi pemilik tidak harus secara independen menghitung dosis, sehingga tidak mendapatkan masalah serius dengan kesehatan hewan peliharaan. Sebelum digunakan, hubungi dokter hewan Anda.

Indikasi dan dosis

Tapi Shpu digunakan jika ada penyakit pada saluran empedu dan kejang otot halus yang menyertainya (kolesistitis, papillitis). Obat juga membantu dengan kejang sistem urogenital (cystitis) dan di saluran pencernaan dengan bisul, perut kembung.

No-Spa tersedia dalam dua bentuk:

Perhitungannya didasarkan pada berat badan hewan. Dosis: 1-2 mg tablet per 1 kg berat badan secara oral 2 kali sehari. Suntikan juga diberikan secara intramuskular 2 kali sehari.

Instruksi penggunaan obat Maxidine untuk kucing

Analog

Hal pertama yang dihadapi pemilik hewan peliharaan adalah masalah bagaimana membuat obat masuk ke dalam hewan. Tablet sangat pahit dan meninggalkan aftertaste panjang. Suntikan itu menyakitkan, terutama bagi hewan peliharaan yang tidak terbiasa dengan kejutan seperti itu.

No-Shpu dapat digantikan oleh obat-obatan yang memiliki efek serupa pada tubuh. Mereka mudah dibeli di apotek, dan harganya sama dengan No-Spa:

Instruksi penggunaan Hepatoveta untuk kucing

Overdosis

Dokter hewan dan peternak berpengalaman merekomendasikan untuk mengganti No-Shpu kapan saja. Masalahnya adalah bahwa dengan dosis yang salah dapat menimbulkan konsekuensi serius dalam bentuk paresis dari anggota tubuh hewan. Komponen aktif No-Shpy itu sendiri, drotaverine, juga terkandung dalam analog yang ditunjukkan. Tetapi kesalahan saat menggunakannya tidak menyebabkan pelanggaran serius seperti itu. Efek samping yang sama diamati hanya ketika menerapkan No-Shpy.

Perlu dicatat bahwa pengamatan semacam itu hanya didasarkan pada pengalaman pemilik dan dokter hewan. Tidak ada statistik medis untuk skor ini, dan dokter mungkin tidak memperingatkan tentang kemungkinan masalah.

Dokter hewan atribut terjadinya paresis semata-mata untuk kesalahan pemberian obat dengan injeksi. Jika Anda masuk ke saraf femoralis, Anda bisa membahayakan hewan peliharaan Anda. Dosis berlebih pada tablet tidak menyebabkan paresis.

Diyakini bahwa berbahaya untuk menyuntikkan di area layu. Dokter hewan mengatakan bahwa kucing sangat tidak mentolerir No-Shpu, bereaksi dengan sangat menyakitkan. Anjing lebih mudah mentolerir suntikan.

Efek berbahaya dari No-Shpy pada tubuh adalah:

  • peningkatan tajam dalam suhu tubuh;
  • pelebaran pembuluh di perifer;
  • penurunan tekanan;
  • hipoksia sementara parsial otak, yang mengarah ke paresis sementara anggota badan.

Jika tidak mungkin mengganti obat, disarankan untuk menyuntikkan secara perlahan dan dengan sangat hati-hati. Anda juga dapat mengganti pil injeksi.

Instruksi penggunaan untuk probiotik Lactobifadol untuk kucing

Cara memberi kucing No-Shpu

Karena rasa tidak menyenangkan dari hewan peliharaan dengan kesulitan besar merasakan obat tersebut. Pemilik pergi ke berbagai trik untuk "memberi makan" hewan peliharaan itu dengan obat-obatan. Cara yang paling populer adalah mencairkan jumlah yang tepat dalam air manis dan biarkan kucing minum pada siang hari.

    Konstantin ErnstYa melemparkan Malakhov ke neraka keluar dari udara tentang "sakit sendi"! Dia berani...

Tetapi jika kucing tidak minum obat, Anda dapat dengan lembut memaksanya menelan pil:

  1. 1. Hati-hati buang kepala hewan peliharaan itu.
  2. 2. Jari melepaskan rahang.
  3. 3. Taruh pil pada akar lidah.
  4. 4. Tangan untuk menjaga mulut tertutup agar hewan tidak meludahkan No-Shpu yang pahit.
  5. 5. Tepuk, tiup hidung untuk memancing refleks menelan.

Apakah parasit hidup di tubuh Anda?

Gejala munculnya parasit di dalam tubuh dapat berupa:

Jika Anda memiliki hewan peliharaan, maka Anda pasti berisiko!

Jika Anda memiliki gejala-gejala ini, Anda hanya perlu membersihkan tubuh. Bagaimana cara melakukan ini baca di sini >>

Fitur: Kode CAS

Karakteristik dari zat Drotaverinum

Bubuk kristal berwarna kuning muda, tidak berbau. Larut dalam air dan alkohol.

Tindakan farmakologis - antispasmodik, myotropik, vasodilator, hipotensi.

Mengurangi masuknya kalsium aktif terionisasi ke sel otot polos dengan menghambat fosfodiesterase dan akumulasi intraseluler cAMP. Cepat dan sepenuhnya diserap di saluran pencernaan. Ketika diambil secara lisan, bioavailabilitas mendekati 100%, dan periode semi-penyerapan adalah 12 menit. Didistribusikan secara merata di jaringan, menembus ke dalam sel otot polos. Diekskresikan oleh ginjal.

Secara eksplisit dan permanen memperluas otot-otot halus dari organ-organ internal dan pembuluh darah, menurunkan tekanan darah, meningkatkan volume jantung. Hampir tidak ada efek pada sistem saraf otonom dan tidak menembus ke dalam sistem saraf pusat.

Penggunaan zat Drotaverine

spasme otot polos dari organ-organ internal (kardiovaskular dan pilorospazm), gastroduodenitis kronis, ulkus lambung dan ulkus duodenum, cholelithiasis (kolik hati), kolesistitis kronis, postcholecystectomical sindrom gipermotornaya empedu dyskinesia, spastik dyskinesia usus, kolik usus, menyusul penundaan setelah gas operasi, kolitis, proktitis, tenesmus, perut kembung, urolitiasis (kolik ginjal), pyelitis, spasme pembuluh serebral, arteri koroner dan perifer, n perlunya melemahnya kontraksi rahim dan bantuan kejang leher rahim saat melahirkan, kejang otot polos selama intervensi instrumental.

Pembatasan penggunaan

Adenoma kelenjar prostat, diucapkan aterosklerosis dari arteri koroner.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kategori aksi pada janin oleh FDA - tidak ditentukan.

Efek samping dari Drotaverine

Sebuah sensasi terbakar, pusing, aritmia, hipotensi, palpitasi, berkeringat (sering bila diberikan secara parenteral), dermatitis alergi.

Meningkatkan (terutama dengan pada / dalam pendahuluan) efek antispasmodik lainnya (termasuk m-holinoblokatorov), hipotensi yang disebabkan oleh antidepresan trisiklik, quinidine, novokainamidom. Reliabilitas menghilangkan spasme meningkatkan fenobarbital. Mengurangi aktivitas spasmogenik morfin, sifat anti-parkinsonic dari levodopa.

Antispasmodic myotropic. Dasar dari obat adalah pelanggaran kontraktilitas otot polos dan relaksasi mereka di negara-negara spastik. Pada struktur kimia dan sifat farmakologi mirip dengan papaverine, tetapi melampaui itu dalam efektivitas dan durasi kerja. Mengurangi nada otot-otot halus organ internal, mengurangi aktivitas fisik mereka. Memiliki efek vasodilatasi.

Indikasi dalam kedokteran hewan; kram perut dan usus; konstipasi spastik; nyeri dari sifat kejang di batu empedu dan ginjal; nyeri dan kram pada ulkus lambung dan ulkus duodenum; kejang vaskular perifer.

Blok AV, henti jantung, kelumpuhan pusat pernapasan.

Dosis dan pemberian

Obat ini diberikan secara oral 3-4 kali sehari dengan dosis berikut: hewan Spesies dosis tunggal (mg / kg), kuda, sapi skot0.6-0.8 babi, domba, anjing kozy0.8-1, kroliki1.2-1.5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm Dalam praktik medis

Di dalam - di 0,04-0,08 g 2–3 kali sehari. V / m, n / a - 2–4 ml 1–3 kali sehari, untuk mengurangi kolik - dalam / dalam 2-4 ml secara perlahan. Anak-anak hingga usia 6 tahun - 0,01–0,02 g 1–2 kali sehari, anak-anak berusia 6–12 tahun - 0,02 g 1–2 kali sehari.

No-shpa adalah antispasmodic yang cukup populer digunakan dalam pengobatan manusia dan hewan. Namun, di apotek veteriner modern dengan berbagai macam "No-shpa" untuk kucing, masih digantikan oleh obat lain, seperti Papaverin atau Drotaverin.

Dosis "Tidak-shpy" untuk kucing - masalah yang sangat bertanggung jawab, jadi lebih baik untuk mempercayakan dokter hewan. Pengganti yang diusulkan dari alat ini bukan kebetulan, karena banyak pecinta kucing bersaksi tentang efek samping seperti paresis anggota badan.

Harus dikatakan bahwa banyak klinik yang mengkhususkan pada perawatan hewan tidak ingin mengubah diri mereka dan masih mempraktekkan penggunaan antispasmodic "No-shpa". Dosis untuk kucing biasanya tidak melebihi 0,2 mg per kilogram berat badan. Paling sering, dokter yang hadir terbatas bahkan 0,1 ml obat.

"No-shpa" dalam praktek memperlakukan orang-orang dengan demikian merupakan alat yang dapat diandalkan yang telah diuji selama lebih dari satu dekade dan digunakan untuk merilekskan otot-otot halus di organ dan pembuluh internal, termasuk otak. Ini menjelaskan luasnya penggunaannya dalam kejang, untuk meredakan kolik usus dan ginjal.

Efek dari bahan aktif papaverine hidroklorida dalam "Papaverine" di atas adalah sama. Dan "Drotaverin", yang ditujukan khusus untuk kedokteran hewan, juga mengandung zat yang sama dengan "No-shpa" - drotaverine hydrochloride. Dokter kadang-kadang bertanya-tanya mengapa, kemudian, menurut pemilik hewan dari "No-shpy", paresis terjadi, tetapi tidak dari "Drotaverina".

Faktanya, statistik medis tentang efek samping yang serius setelah perawatan kucing dengan "No-shpa" tidak ada. Banyak dokter menganggap itu lebih efektif daripada “Papaverine, dan kesaksian peternak dibesar-besarkan.

Seringkali, pemilik sendiri membatalkan atau mengganti obat, setelah membaca "film horor" tentang bagaimana No-shpa bekerja. Dosis untuk kucing 01, - 0,2 ml, menurut dokter hewan, tidak dapat menyebabkan pelanggaran serius. Paresis mungkin jika dengan pengenalan obat intramuscularly ke saraf, yang terletak di paha. Tetapi itu tidak tergantung pada obat yang diberikan.

Ada bukti bahwa paresis terjadi pada kucing, bahkan jika "No-shpa" diperkenalkan ke area layu. Pertanyaannya cukup teliti dan kontroversial, ditumbuhi banyak mitos dan dugaan. Para ahli menyarankan jika ada keraguan untuk melakukan sampel untuk memahami reaksi apa yang diberikan No-shpa. Dosis kotu sudah akan dipilih secara individual, atau obat itu hanya dibatalkan. Praktisi dengan lebih banyak pengalaman setuju bahwa kucing umumnya bereaksi berbeda terhadap suntikan ini. Mereka sering hanya "berteriak" dengan suara mereka sendiri, ketika reaksi seperti itu tidak diamati pada anjing.

Ada asumsi bahwa "No-shpa" memberikan efek panas yang tajam dan perluasan pembuluh perifer, dari mana tekanan menurun tajam dan hipoksia otak sementara terjadi, yang menyebabkan paresis ekstremitas. Dokter, pada gilirannya, percaya bahwa ini hanya mungkin dengan overdosis dan pengenalan obat yang cepat.

Oleh karena itu, jika seseorang tidak dapat melakukannya tanpa "Tidak-shpy" (dan ada kasus semacam itu), maka itu harus diperkenalkan dengan sangat hati-hati dan perlahan. Ada pilihan untuk mengganti bentuk tablet. Saya harus mengatakan bahwa penggunaan obat ini dalam hal apapun adalah masalah. Suntikan sangat menyakitkan, dan pil terlalu pahit.

Tetapi jika Anda ingin membantu hewan peliharaan Anda, pemilik akan selalu menemukan opsi bagaimana melakukannya. Kadang-kadang mereka bahkan mencairkan tablet dengan sejumlah besar air manis (hingga 0,5 l) dan memberi makan kepada hewan di siang hari. Orang "No-shpa" kadang-kadang tampak alat yang benar-benar tidak berbahaya, meskipun di sini dengan efek samping masuk yang tidak terkontrol adalah mungkin. Di mana saja membutuhkan pendekatan yang kompeten.

Sifat dan efek farmakologis (biologis)

Obat kombinasi dengan efek analgesik, antispasmodic dan anti-inflamasi.

Bagian dari natrium diklofenak obat adalah turunan dari asam phenylacetic dan mengacu pada NSAID. Ini telah diucapkan sifat anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik, mengurangi pembengkakan jaringan inflamasi. Mekanisme utama dari tindakannya didasarkan pada kemampuan untuk menghambat biosintesis prostaglandin dan migrasi sel darah putih, yang memainkan peran penting dalam patogenesis peradangan dan rasa sakit.

Drotaverine hydrochloride adalah turunan dari isoquinoline, milik antispasmodik myotropic, mengurangi masuknya ion kalsium ke dalam sel otot polos, mengurangi tonus otot organ internal, melebarkan pembuluh darah, menyebabkan relaksasi otot halus yang berkepanjangan. Tidak mempengaruhi sistem saraf otonom dan pusat.

Setelah pemberian oral Vetalgina, natrium diklofenak dan drotaverine hidroklorida cepat diserap di saluran pencernaan dan menembus ke sebagian besar organ dan jaringan hewan, mencapai konsentrasi plasma maksimum dalam 1,5-2 jam.Dalam cairan sinovial dari rongga sendi, konsentrasi diklofenak tercatat setelah 4-6 jam dan dipertahankan pada tingkat terapeutik selama 12 jam Senyawa aktif dari obat dihilangkan dari tubuh terutama dalam bentuk metabolit dalam urin dan sebagian dalam empedu.

Menurut tingkat dampaknya pada tubuh, vetalgin tergolong dalam bahan-bahan rendah bahaya (kelas bahaya keempat menurut GOST 12.1.007-76), dalam dosis yang direkomendasikan tidak memiliki efek hepatotoksik, embriotropik dan sensitisasi.

Indikasi untuk penggunaan obat VETALGIN

Tetapkan pada anjing dan kucing dalam monoterapi, serta dalam terapi kompleks untuk kondisi patologis yang disertai dengan gejala inflamasi dan nyeri, termasuk:

- penyakit degeneratif inflamasi pada sendi dan tulang belakang (rheumatoid arthritis, arthrosis, osteoarthritis, spondyloarthrosis);

- bursitis, sinovitis, tendenitis, tendosynovitis;

- memar, keseleo, otot dan tendon;

- pembengkakan inflamasi jaringan lunak;

- Sindrom nyeri pasca-trauma dan pasca operasi;

- kejang otot polos pada penyakit sistem kemih (urolitiasis, sistitis, tenesmus kandung kemih);

- kejang otot polos pada penyakit pada saluran pencernaan, disertai dengan konstipasi dan perut kembung (sembelit kejang, serangan penyakit batu empedu).

Vetalgin digunakan secara individual untuk hewan, sebagai tablet keseluruhan, secara oral 1-2 kali sehari selama makan dalam dosis:

- tablet untuk jenis anjing sedang dan besar - 1 tablet per 10 kg berat hewan;

- tablet untuk ras anjing dan kucing kecil - 1 tablet per 2 kg berat badan hewan.

Dilarang membagi tablet menjadi potongan-potongan sebelum digunakan. Pengobatannya adalah 5-7 hari.

Efek samping dan komplikasi dalam aplikasi Vetalgina sesuai dengan instruksi ini, sebagai suatu peraturan, tidak diamati.

Dengan peningkatan kepekaan individu hewan terhadap komponen obat dan munculnya reaksi alergi, penggunaan Vetalgin dihentikan dan terapi desensitisasi diresepkan.

Kontraindikasi penggunaan obat VETALGIN

Jangan gunakan:

- dalam kasus pelanggaran yang diucapkan fungsi hati, ginjal, organ pembentuk darah;

- untuk kehilangan darah dan pendarahan;

- dengan ulkus dan perforasi gastrointestinal;

- wanita hamil dan menyusui;

- bersama dengan NSAID, GCS, dan antikoagulan.

Instruksi khusus dan langkah-langkah untuk pencegahan pribadi

Langkah-langkah pencegahan pribadi

Ketika bekerja dengan Vetalgin obat, Anda harus mengikuti langkah-langkah kebersihan dan keselamatan pribadi yang berlaku umum yang disediakan untuk obat-obatan.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Persiapan harus disimpan dalam kemasan tertutup pabrikan, terpisah dari makanan dan pakan, dalam keadaan kering, terlindungi dari sinar matahari langsung, dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 0 hingga 25 ° C. Umur simpan - 2 tahun.

Bagaimana cara memberi Drotaverine kepada kucing?

Drotaverin adalah obat buatan Rusia, sebuah analog dari No-shpy asing. Bahan aktifnya adalah drotaverine hydrochloride. Obat ini banyak digunakan dalam pengobatan tidak hanya untuk manusia, tetapi juga untuk hewan. Drotaverine untuk kucing adalah antispasmodic dan vasodilator yang kuat. Karena rasa pahit dari pil dan rasa sakit dari suntikan, dokter lebih cenderung ke Papaverine atau Stop-cystitis. Tetapi dalam kasus yang parah itu adalah Drotaverine yang bekerja lebih cepat. Tentang dosis dan cara menggunakannya dalam artikel kami.

Lepaskan formulir

Drotaverine tersedia dalam versi berikut:

  • Solusi untuk injeksi - ampul 2 ml. Ada 20 ml bahan aktif per 1 ml larutan.
  • Tablet - bentuk rilis dalam dua dosis; 40 mg dan 80 mg (bahan aktif).

Dapat Drotaverine diberikan kepada kucing

Seperti apakah Drotaverine bisa menjadi kucing, ada banyak pendapat yang saling bertentangan. Kontradiksi-kontradiksi ini muncul karena suatu alasan. Faktanya adalah bahwa suntikan sangat menyakitkan, dalam beberapa kasus, bahkan dapat menyebabkan kejutan pada hewan. Banyak dokter hewan masih menggunakan obat ini.

Ada beberapa kasus ketika manfaatnya melebihi risikonya, pada titik inilah dokter memutuskan apakah memberikan Drotaverine pada kucing atau tidak. Satu-satunya kondisi yang sangat penting adalah bahwa itu perlu disuntikkan sangat dalam di dalam otot dan perlahan-lahan untuk meminimalkan konsekuensi yang tidak diinginkan.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini meningkatkan sirkulasi darah di dalam tubuh, meredakan kejang, sehingga mengurangi rasa sakit, dan digunakan dalam kasus-kasus berikut:

  • Spasme pada latar belakang penyakit pada organ kemih dan empedu (sistitis, urolitiasis, uretritis).
  • Spasme disebabkan oleh penyakit pada saluran pencernaan (ulkus peptikum, enteritis, konstipasi, dll.).
  • Jarang, dalam kasus komplikasi pasca operasi dan dengan peningkatan tonus uterus pada kucing hamil, anjing dan hewan lainnya.

Dosis dan metode penggunaan

Obat tidak dapat ditusuk intravena atau subkutan, dapat menyebabkan kematian hewan. Perhatian diberikan untuk kucing hamil.

Anak kucing di bawah usia 2 bulan dilarang dari dosis apa pun. Drotaverine untuk kucing dalam beberapa kasus bisa berbahaya, sehingga metode penggunaannya dan dosisnya ditentukan oleh dokter yang merawat secara ketat. Tergantung pada kompleksitas penyakit, berat hewan dan fitur fisiologisnya, dosis berikut digunakan:

  • Tablet - 1-2 mg per 1 kg berat kucing. Sebagai aturan, 2-3 kali sehari.
  • Solusi untuk suntikan - 1-2 mg per 1 kg berat kucing. Masukkan secara intramuscular 1-2 kali sehari.

Catatan Kadang-kadang, ketika cystitis ditentukan infus dill dalam kombinasi dengan obat.

Kontraindikasi

Ada pembatasan untuk digunakan, ini dinyatakan dalam instruksi untuk penggunaan Drotaverine. Untuk kucing tidak ada barang yang terpisah dalam manual, tetapi itu tunduk pada kontraindikasi yang diterima secara umum untuk seseorang. Apa sebenarnya yang disajikan di bawah ini:

  • Intoleransi individu terhadap komponen.
  • Gagal ginjal dan hati.
  • Gagal jantung.

Efek samping

Bahkan dengan penggunaan obat yang tepat dapat muncul efek samping yang tidak diinginkan. Penampilan mereka tergantung langsung pada tubuh hewan.

  • Karena kenyataan bahwa obat itu menyakitkan, penampilan kemacetan sementara mungkin terjadi.
  • Pusing dan mual.
  • Drooling yang berlebihan dapat terjadi dalam 1-2 jam setelah pemberian obat.
  • Dalam kasus yang jarang terjadi, muntah atau reaksi alergi dapat terjadi.

Dengan overdosis Drotaverin pada kucing, ada beberapa kasus gagal jantung, gangguan ritme pernapasan, dan kegagalan kaki belakang sementara. Jika hewan menjadi lebih buruk, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.

Obat ini dapat digunakan sebagai pertolongan pertama untuk nyeri akut sebelum kedatangan dokter. Tetapi sebelum memberikannya kepada hewan, penting untuk memperjelas dosis di dokter hewan dan tidak ada kasus yang tidak mengobati dirinya sendiri. Efek sampingnya cukup serius dan dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat diubah.

Drotaverine untuk kucing

No-shpa adalah antispasmodic yang cukup populer digunakan dalam pengobatan manusia dan hewan. Namun, di apotek veteriner modern dengan berbagai macam "No-shpa" untuk kucing masih digantikan oleh obat lain, seperti Papaverin atau Drotaverin.

Dosis "Tidak-shpy" untuk kucing - masalah yang sangat bertanggung jawab, jadi lebih baik untuk mempercayakan dokter hewan. Pengganti yang diusulkan dari alat ini bukan kebetulan, karena banyak pecinta kucing bersaksi tentang efek samping seperti paresis anggota badan.

Harus dikatakan bahwa banyak klinik yang mengkhususkan pada perawatan hewan tidak ingin mengubah diri mereka dan masih mempraktekkan penggunaan antispasmodic "No-shpa". Dosis untuk kucing biasanya tidak melebihi 0,2 mg per kilogram berat badan. Paling sering, dokter yang hadir terbatas bahkan 0,1 ml obat.

"No-shpa" dalam praktek memperlakukan orang-orang dengan demikian merupakan alat yang dapat diandalkan yang telah terbukti selama lebih dari satu dekade dan digunakan untuk mengendurkan otot-otot halus di organ dan pembuluh internal, termasuk otak. Ini menjelaskan luasnya penggunaannya dalam kejang, untuk meredakan kolik usus dan ginjal.

Efek dari bahan aktif papaverine hidroklorida dalam "Papaverine" di atas adalah sama. Dan "Drotaverin", yang ditujukan khusus untuk kedokteran hewan, juga mengandung zat yang identik dengan "No-shpa" - Drotaverine hydrochloride. Dokter kadang-kadang bertanya-tanya mengapa, kemudian, menurut pemilik hewan dari "No-shpy," paresis terjadi, tetapi tidak dari "Drotaverina".

Faktanya, statistik medis tentang efek samping yang serius setelah perawatan kucing dengan "No-shpa" tidak ada. Banyak dokter menganggapnya lebih efektif daripada papaverine, dan kesaksian para breeder adalah berlebihan.

Seringkali, pemilik sendiri membatalkan atau mengganti obat, setelah membaca cerita horor tentang bagaimana No-shpa bekerja. Dosis untuk kucing 01, - 0,2 ml, menurut dokter hewan, tidak dapat menyebabkan pelanggaran serius. Paresis mungkin jika dengan pengenalan obat intramuscularly ke saraf, yang terletak di paha. Tetapi itu tidak tergantung pada obat yang diberikan.

Ada bukti bahwa paresis terjadi pada kucing, bahkan jika "No-shpa" diperkenalkan ke area layu. Pertanyaannya cukup teliti dan kontroversial, ditumbuhi banyak mitos dan dugaan. Para ahli menyarankan jika ada keraguan untuk membuat sampel untuk memahami reaksi apa yang diberikan oleh No-shpa. Dosis kotu sudah akan dipilih secara individual, atau obat itu hanya dibatalkan. Praktisi dengan lebih banyak pengalaman setuju bahwa kucing umumnya bereaksi berbeda terhadap suntikan ini. Mereka sering hanya "berteriak" dengan suara mereka sendiri, ketika reaksi seperti itu tidak diamati pada anjing.

Ada asumsi bahwa "No-shpa" memberikan efek panas yang tajam dan perluasan pembuluh perifer, dari mana tekanan menurun tajam dan hipoksia otak sementara terjadi, yang menyebabkan paresis ekstremitas. Dokter, pada gilirannya, percaya bahwa ini hanya mungkin dengan overdosis dan pengenalan obat yang cepat.

Oleh karena itu, jika seseorang tidak dapat melakukannya tanpa "Tidak-shpy" (dan ada kasus semacam itu), maka itu harus diperkenalkan dengan sangat hati-hati dan perlahan. Ada pilihan untuk mengganti bentuk tablet. Saya harus mengatakan bahwa penggunaan obat ini dalam hal apapun adalah masalah. Suntikan sangat menyakitkan, dan pil terlalu pahit.

Tetapi jika Anda ingin membantu hewan peliharaan Anda, pemilik akan selalu menemukan opsi bagaimana melakukannya. Kadang-kadang mereka bahkan mencairkan tablet dengan sejumlah besar air manis (hingga 0,5 l) dan memberi makan kepada hewan di siang hari. Orang "No-shpa" kadang-kadang tampak alat yang benar-benar tidak berbahaya, meskipun di sini dengan efek samping masuk yang tidak terkontrol adalah mungkin. Di mana saja membutuhkan pendekatan yang kompeten.

No-shpa untuk kucing dan anjing

Dosis untuk kucing

Pil no-shpa. Dosis untuk kucing 1-2 mg per 1 kg berat badan hewan, di mulut 2 kali sehari.

No-shpa dalam ampul untuk suntikan. Dosis untuk kucing 1-2 mg per 1 kg berat badan hewan, intramuskular, 2 kali sehari.

Tapi spa pahit di pil dan menyakitkan dalam suntikan, oleh karena itu untuk kucing lebih baik menggunakan papaverine.

Dosis untuk anjing

Pil no-shpa. Dosis untuk anjing 1-3 mg per 1 kg berat badan hewan, di mulut 2 kali sehari.

No-shpa dalam ampul untuk suntikan. Dosis untuk anjing 1-3 mg per 1 kg berat badan hewan, intramuskular 2 kali sehari.

Ketika menerapkan no-shpa

kejang otot halus yang disebabkan oleh penyakit pada saluran empedu (kolesistitis, kolangitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, pericholecystitis, papillitis);

kejang otot polos saluran kemih dengan cystitis, uro- dan nefrolitiasis, pyelitis, kandung kemih tenesmus.

Sebagai tambahan pada terapi utama, obat ini dapat digunakan untuk meredakan kejang otot polos yang disebabkan oleh penyakit lambung dan usus. Indikasi untuk digunakan adalah: ulkus peptikum, bentuk meteorik kolitis spastik, serta CTPS dengan konstipasi, kejang pilorus dan kardia.

Analog Tidak-shpy

Analog: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, forte No-shpa.

Panduan instruksi no-shpa

Lepaskan formulir

40 tablet mg dalam paket yang berbeda.

Ampul pada 2 ml pada 40 mg (20 mg dalam 1 ml).

Bahan aktif

Bahan aktif: drotaverina hidroklorida

Tindakan farmakologis

Drotaverine adalah turunan isoquinoline. Ini memiliki efek antispasmodik yang kuat pada otot polos karena penghambatan tipe 4 PDE (PDE IV). PDE IV diperlukan untuk hidrolisis cAMP ke AMP. Penghambatan enzim PDE IV mengarah ke peningkatan konsentrasi cAMP, yang memicu reaksi kaskade berikut: konsentrasi tinggi cAMP mengaktifkan cAMP bergantung fosforilasi dari rantai ringan myosin kinase (MLCC). Fosforilasi MLCC mengarah pada penurunan afinitasnya terhadap kalsium (Ca2 +), sebuah kompleks tenang, sebagai akibat dari bentuk MLCC yang tidak aktif yang mendukung relaksasi otot. cAMP juga mempengaruhi konsentrasi sitosol Ca2 + dengan menstimulasi pengangkutan Ca2 + ke dalam ruang ekstraseluler dan retikulum sarkoplasma. Efek penurunan efek ion Ca2 + dari drotaverine melalui cAMP menjelaskan efek antagonis drotaverine dalam kaitannya dengan Ca2 +.

Secara in vitro, drotaverin menghambat enzim PDE IV tanpa menghambat isoenzim PDE III dan PDE V. Oleh karena itu, efektivitas drotaverine tergantung pada konsentrasi PDE IV dalam jaringan, yang berbeda dalam jaringan yang berbeda. PDE IV adalah yang paling penting untuk menekan aktivitas kontraktil otot polos, dan karena itu penghambatan selektif PDE IV mungkin berguna untuk pengobatan diskinesias hiperkinetik dan berbagai penyakit yang melibatkan kondisi kejang pada saluran gastrointestinal.

Hidrolisis cAMP di otot polos miokard dan vaskular terjadi terutama dengan bantuan isoenzim PDE III, yang menjelaskan fakta bahwa, dengan aktivitas spasmolitik yang tinggi, tidak ada efek samping yang serius dari jantung dan pembuluh dan efek yang diucapkan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverine efektif untuk kejang otot polos dari asal neurogenik dan otot. Terlepas dari jenis persarafan vegetatif, Drotaverinum melemaskan otot-otot halus saluran pencernaan, saluran empedu, sistem kemih.

Karena tindakan vasodilatasi, drotaverin meningkatkan sirkulasi darah di jaringan. Dengan demikian, mekanisme tindakan Drotaverine yang dijelaskan di atas menghilangkan spasme otot polos, yang menyebabkan penurunan rasa sakit.

Farmakokinetik

Dibandingkan dengan papaverine, drotaverine, bila diberikan secara oral, diserap lebih cepat dan lebih lengkap dari saluran pencernaan. Setelah metabolisme presistemik, 65% dari dosis drotaverine disuntikkan ke sirkulasi sistemik. Konsentrasi maksimum (Cmax) dari Drotaverine dalam plasma darah dicapai dalam 45-60 menit. Efek obat dimulai setelah 30 menit.

Secara in vitro, drotaverine memiliki ikatan protein plasma yang tinggi (95-98%), terutama albumin, γ dan β-globulin.

Drotaverine didistribusikan secara merata di jaringan, menembus ke dalam sel otot polos. Tidak menembus sawar darah otak. Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembus penghalang plasenta.

Drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati.

Waktu paruh Drotaverinum adalah 8-10 jam.

Dalam 72 jam, drotaverine hampir sepenuhnya dihilangkan dari tubuh. Sekitar 50% dari Drotaverine diekskresikan oleh ginjal dan sekitar 30% melalui saluran gastrointestinal (ekskresi ke dalam empedu). Drotaverin terutama diekskresikan dalam bentuk metabolit, bentuk drotaverine yang tidak berubah dalam urin tidak terdeteksi.

Indikasi

kejang otot halus, pada penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

kejang otot polos saluran kemih: nefrolitiasis, urethrolithiasis, pyelitis, sistitis, kejang kandung kemih.

Sebagai terapi adjuvan:

kejang otot-otot halus saluran pencernaan: ulkus lambung dan ulkus duodenum, gastritis, cardia dan spasme pylorus, enteritis, kolitis, kolitis spastik dengan konstipasi dan sindrom iritasi usus dengan perut kembung;

sakit kepala tegang;

dismenore (nyeri haid).

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipien obat;

gagal hati atau ginjal berat;

gagal jantung berat (sindrom curah jantung rendah);

anak-anak hingga 6 tahun;

masa menyusui (tidak ada studi klinis);

intoleransi herediter langka untuk galaktosa, defisiensi laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (karena adanya laktosa dalam formulasi).

Dengan hati-hati: hipotensi arteri; pasien pediatrik (kurangnya pengalaman klinis); kehamilan (lihat. "Aplikasi selama kehamilan dan menyusui").

Efek samping

Di bawah ini adalah reaksi merugikan yang diamati dalam uji klinis, dibagi dengan sistem organ, menunjukkan frekuensi kemunculannya sesuai dengan gradasi berikut: sangat sering (≥10%), sering (≥1,

Apakah kucing "no-shpa" merupakan kontraindikasi?

Itu terjadi setelah dokter hewan meresepkan pengobatan untuk pasien berkaki empatnya, pemiliknya duduk di depan komputer, jadi... mendiskusikan janji... dan merasa ngeri dengan apa yang dia pelajari dari orang yang "berpengetahuan dan tercerahkan", permisi, pemilik hewan yang berpengalaman.

Dan setelah itu, untuk mengobati hewan dengan obat yang diresepkan oleh dokter... hanya tangan yang tidak naik... Tapi tidak ada yang bertanggung jawab atas perawatan hewan peliharaan Anda, kecuali Anda dan dokter "buruk" itu, karena alasan tertentu tidak mau menerimanya, hanya untuk menakut-nakuti segalanya.

Dan pemilik semacam itu menutup "antara Scylla dan Charybdis"... Dan para penasehat takut dan pergi, dan dokter sudah takut untuk percaya.

Dalam materi kami, kami akan mencoba untuk menjelaskan kontradiksi yang mungkin Anda temui antara janji dokter Anda dan pendapat mapan di antara pecinta hewan yang "berpengalaman".

Hari ini kita akan berbicara tentang pendapat umum di kalangan pecinta kucing (dan beberapa dokter hewan) bahwa penggunaan obat "No-spa" merupakan kontraindikasi pada kucing. Dan secara default, percakapan adalah tentang bentuk injeksi.

Mengapa kontraindikasi?

Saya akan mengutip tanggapan yang paling sering dari lawan penggunaan obat "No-spa" pada kucing:

  • Kaki kucing diambil darinya.
  • Kucing setelah injeksi No-shpy menjadi lemas dan hanya resusitasi yang bisa menyelamatkannya
  • Seekor kucing setelah No-shpy mungkin tetap lumpuh seumur hidup
  • No-shpa menyebabkan paresis dari anggota gerak panggul
  • Kucing saya ditusuk oleh No-silo - kemudian dia hampir tidak dapat berjalan dan mulai lemas untuk waktu yang lama

Seperti yang Anda lihat, yang paling sering disebutkan adalah pelanggaran kemampuan untuk menggunakan anggota badan panggul setelah injeksi obat "No-spa" atau analognya yang mengandung Drotaverine hidroklorida.

Dan sebagai analog itu segera diusulkan sebagai analog "lebih aman" - Papaverina hidroklorida.

Oleh karena itu, untuk memulai dengan, kami akan mencoba untuk menemukan perbedaan yang signifikan antara obat-obatan ini, untuk memahami mengapa seseorang percaya bahwa Papaverine hidroklorida jauh lebih aman untuk kucing daripada Drotaverine hydrochloride (No-Spa). By the way, saya akan terus menggunakan terutama nama generik dari bahan aktif obat "No-spa" - Drotaverine hidroklorida. Jadi itu akan lebih akurat.

Perbandingan sifat Papaverine dan Drotaverine hydrochloride (obat "No-spa")

Latar belakang historis: Drotaverine hidroklorida disintesis di perusahaan Hinoin pada tahun 1961 atas dasar Papaverina yang diproduksi lama di perusahaan. Jadi asal-usul obat-obatan itu sudah umum.

Mekanisme aksi antispasmodic: Papapherin dan Drotaverine memiliki efek antispasmodic berdasarkan penghambatan enzim PDE-phosphodiesterase, konsentrasi yang dalam jaringan menentukan efektivitas Drotaverine dan Papaverine dalam praktek klinis. Di bawah pengaruh inhibitor PDE dalam sel, jumlah cAMP (cycloadenosine monophosphate) meningkat dan jumlah ion kalsium menurun. Dan semakin sedikit ion kalsium dalam sel, semakin rendah kemungkinan mengurangi serat otot. Hasilnya adalah penurunan nada dan aktivitas motorik otot-otot halus organ-organ internal, yang mengarah pada penghapusan kejang mereka.

Durasi dan kekuatan aksi antispasmodic: di Drotaverine, waktu paruh 7-12 jam, dan di Papaverine, hanya 1,5-2 jam. Pada saat yang sama, selektivitas efek pada otot polos di Drotaverin adalah 5 kali lebih tinggi daripada di Papaverine.

pH larutan injeksi: tingkat keasaman larutan yang disuntikkan dari papaverine dan Drotaverin adalah 3-4,5, yang mengindikasikan kemungkinan reaksi lokal dengan pemberian intramuskular dan subkutan,

Metabolisme obat: kedua obat dimetabolisme di hati dan dikeluarkan sebagai metabolit oleh ginjal - Papaverine benar-benar, Drotaverin - lebih dari 50% (sekitar 30% diekskresikan oleh usus dengan empedu).

Penetrasi ke dalam kain: Papaverine menembus sawar darah otak dan di semua jaringan, Drotaverin tidak menembus sistem saraf pusat dan tidak bertindak pada sistem saraf otonom, sedikit melewati penghalang plasenta.

Seperti dapat dilihat dari perbandingan, beberapa sifat dari obat Papaverine hydrochloride dan Drotaverine hydrochloride sangat dekat, dan perbedaan yang ada menentukan indikasi individu untuk penggunaan obat tertentu.

Namun, jika kita berbicara tentang mekanisme yang menyebabkan efek antispasmodic, fitur metabolisme dan efek langsung pada otot-otot halus organ-organ internal dan pembuluh darah, maka mereka hampir identik pada kedua obat. Dan ini berarti bahwa tidak ada alasan untuk mengatakan bahwa satu obat (Drotaverine) dapat menyebabkan reaksi pada kucing yang tidak dapat menyebabkan obat lain (Papaverine).

Apa perbedaan antara reaksi kucing dengan pengenalan obat-obatan?

Itu semua tergantung pada beberapa poin penting dalam keadaan dan reaksi tubuh kucing tertentu:

  • Sensitivitas individu kucing terhadap obat tersebut
  • Kondisi kucing sebelumnya sebelum injeksi spasmolitik
  • Reaksi lokal terhadap pengenalan obat.

Mari kita lihat lebih dekat masing-masing poin ini:

Sensitivitas individu kucing terhadap obat tersebut

Seperti yang telah kami sebutkan, semakin besar enzim phosphodiesterase (PDE) dalam jaringan hewan, semakin kuat efek antispasmodik dari obat apa pun - bahkan Papaverine, Drotaverinum, tetapi dengan Papaverine, reaksi semacam itu akan menjadi sekitar 5 kali lebih pendek.

Reaksi alergi dan paradoksal dari organisme hidup untuk pengenalan obat-obatan terjadi terlepas dari jenis hewan dan jenis obat.

Selain itu, tidak ada yang membatalkan reaksi paradoksal tubuh kucing (seperti halnya makhluk berdarah panas) terhadap pengenalan obat APAPUN. Seringkali, misalnya, kucing dengan pengenalan obat-obatan (intramuskular atau intravena) mulai "busa".

Sekresi ludah berbusa yang berlebihan dari mulut dapat dikaitkan baik dengan respon stres hewan terhadap lingkungan klinik hewan dan proses perawatan itu sendiri, dan efek kimia dari obat yang disuntikkan pada tubuh kucing.

Dengan diperkenalkannya Papaverine, reaksi tersebut dapat secara signifikan (sekitar 5 kali) lebih lemah dan lebih pendek, yang dikaitkan dengan selektivitas yang lebih rendah dari obat ini, efek sedatif yang mungkin dari Papaverine dan waktu paruh Papaverine yang lebih cepat dibandingkan dengan Drotaverine hidroklorida.

Pemilik kadang-kadang menyebutnya sebagai tindakan "lunak" dari papaverine dibandingkan dengan yang dilakukan oleh Drotaverine.

Kondisi kucing sebelumnya sebelum injeksi spasmolitik

Banyak pemilik tidak memperhitungkan fakta bahwa sindrom nyeri jangka panjang yang menyertai kejang organ berongga (usus, kandung kemih) sering membuat sistem saraf hewan dalam kondisi baik bahkan ketika hampir semua "cadangan" tubuh habis (fase ereksi jangka panjang dari syok nyeri).

Hal ini terutama berlaku untuk hewan dan hewan yang mengalami dehidrasi dalam keadaan hipoglikemia. Segera setelah suntikan sindrom nyeri spasmolitik secara tajam kehilangan intensitasnya, fase torpid dari syok nyeri dimulai: penghambatan tajam dari semua sinyal sistem saraf, yang mengarah ke penurunan tekanan (kolaps). Hewan itu rileks dengan tajam (tergantung dengan kain), reaksinya terhadap rangsangan eksternal menurun tajam, tekanan menurun tajam, yang merusak suplai darah ke otak dan seringkali itu tidak cukup untuk dilakukan tanpa resusitasi.

Seperti dapat dilihat dari deskripsi, ini bukan efek samping dari antispasmodic, tetapi proses patogenesis reguler dari pengembangan syok yang menyakitkan.

Hal ini sering diamati pada sindrom uretra kucing (jika pengeluaran urin telah berhenti akut selama lebih dari satu hari) dan pada beberapa jenis obstruksi usus dinamis, ketika ada kejang tajam dan distensi usus yang melimpah sebagai akibat dari pembentukan gas.

Itulah mengapa perawatan diri hewan dalam kondisi serius tidak dapat diterima, karena seringkali pemiliknya tidak dapat memperhitungkan semua mekanisme yang bekerja di tubuh pasien yang berat.

Reaksi lokal terhadap pengenalan obat

Seperti disebutkan di atas, solusi dari kedua Drotaverine dan Papaverine bersifat asam. Karena itu, sangat tidak diinginkan bagi kucing untuk menyuntikkan obat ke dalam jaringan lemak subkutan atau intermuscular (interfascial). Konsekuensi dari suntikan seperti itu akan menjadi area iritasi yang menyakitkan di tempat injeksi obat sampai pembentukan infiltrasi inflamasi.

Tapi itu terjadi karena otot-otot yang terlalu kecil dan kurang berkembang (misalnya, pada anak kucing), obat itu masuk ke dalam jaringan lemak interfascial, paraneural atau perivaskular. Dalam hal ini, reaksi lokal dari jaringan sekitarnya ke larutan asam terjadi. Rasa sakit pendek yang mungkin, yang disertai dengan kepincangan, serta pengembangan infiltrasi inflamasi reaktif.

Penyusupan seperti itu akan lebih menyakitkan jika menutupi cabang saraf atau berdekatan dengan dinding pembuluh darah, di mana reseptor nyeri lebih besar. Pada saat yang sama, jika kita memperhitungkan kemungkinan (reaktif) perlambatan penyerapan dan durasi paruh obat, menjadi jelas bahwa respon terhadap Drotaverine mungkin lebih cerah dan lebih lama daripada pada Papaverine.

Jika kita menganggap bahwa, sebagai aturan, suntikan dibuat untuk kucing di anggota badan panggul, menjadi jelas mengapa pasien setelah beberapa hari pengobatan dengan suntikan antispasmodic mungkin hanya menolak untuk berjalan di kaki, setiap gerakan yang menyebabkan rasa sakit.

Masalah ini dapat dikurangi dengan menggunakan panas kering untuk mempercepat resorpsi infiltrat pasca injeksi.

Obat apa yang lebih disukai?

Untuk secara wajar dan sadar memilih kucing apa yang digunakan sebagai antispasmodic, perlu mempertimbangkan semua poin dan perbedaan umum dalam sifat-sifat Drotaverine dan Papaverine, yang tercermin di atas.

Apa yang saya sarankan untuk Anda fokuskan:

  • Durasi aksi antispasmodik yang diperlukan
  • Kehadiran dan kekuatan nyeri sebelum menggunakan antispasmodik
  • Efek keseluruhan yang diharapkan dari penggunaan kucing antispasmodic
  • Reaksi individu pada kucing terhadap penggunaan antispasmodik sebelumnya

Sekarang perhatikan semua landmark secara lebih terperinci:

Durasi aksi antispasmodik yang diperlukan

Jika kejang tidak kuat dan / atau jangka pendek, maka injeksi papaverine cukup untuk menghilangkannya.

Jika Anda membutuhkan tindakan antispasmodic jangka panjang dengan dampak minimal pada sistem saraf pusat, lebih logis untuk memilih Drotaverine hydrochloride ("No-Shpa")

Jadi jika Anda perlu untuk mengontrol kejang usus kecil karena penyakit menular atau invasif (terutama pada anak kucing), saya lebih suka menggunakan Papaverine, dan untuk nyeri spastik yang parah karena keracunan, sistitis idiopatik atau urolitiasis dan sindrom uretra kucing, saya pasti akan memilih Drotaverine hidroklorida.

Kehadiran dan kekuatan nyeri sebelum menggunakan antispasmodik

Semakin tinggi tingkat rasa sakit pada pasien dan semakin lama jalannya rasa sakit ini, semakin banyak tindakan tambahan yang akan saya ambil agar tidak mendapatkan fase syok torpid yang sama. Sebelum menerapkan antispasmodic, saya akan melakukan kateterisasi vena untuk injeksi obat tetes dan mempertahankan tekanan pada pasien, dan kemudian saya akan menggunakan antispasmodic yang saya anggap perlu berdasarkan hal di atas. Dengan efek yang tidak diinginkan pada sistem saraf pusat, preferensi saya akan diberikan kepada Drotaverinum.

Efek keseluruhan yang diharapkan dari penggunaan kucing antispasmodic

Jika saya menggunakan antispasmodic untuk tujuan tunggal menghilangkan spasme akut pada hewan yang bebas dari penyakit kronis, saya akan dipandu oleh durasi aksi antispasmodik yang diperlukan. Jika antispasmodik digunakan pada hewan yang memiliki sejumlah penyakit kronis, penggunaan antispasmodic mulai dibatasi oleh ruang lingkup tubuh pasien untuk mengelola obat tersebut.

Mempertimbangkan metabolisme obat-obatan yang dipertimbangkan di hati, saya lebih memilih untuk meresepkan Papaverine ke hewan dengan dugaan patologi hati kronis, perlambatan yang dapat mempengaruhi tubuh pasien saya agak positif daripada negatif. Dalam kasus Drotaverine, memperlambat metabolisme obat dapat menjadi lebih fatal bagi pasien karena retensi yang lebih lama dalam tubuh dan, akibatnya, risiko penumpukan yang lebih tinggi.

Reaksi individu pada kucing terhadap penggunaan antispasmodik sebelumnya

Item ini, menurut saya, perlu sedikit komentar. Jelas bahwa jika pengalaman sebelumnya menggunakan antispasmodic tertentu tidak berhasil, maka pada saat berikutnya Anda harus menggunakan obat lain dan berharap bahwa tubuh pasien akan bereaksi sesuai dengan harapan terbaik dari dokter dan pemiliknya.

Kadang-kadang terjadi bahwa hanya mengubah lingkungan pengobatan atau teknik injeksi secara signifikan mengubah respon kucing terhadap obat. Dan ini juga, harus diperhitungkan ketika merencanakan perawatan untuk pasien.

Kesimpulan

Kami berharap bahwa materi kami telah menunjukkan kepada Anda, pembaca yang budiman, berapa banyak faktor yang harus dipertimbangkan ketika memilih obat untuk mengobati pasien tertentu.

Oleh karena itu, jika Anda adalah pemilik hewan dan tampaknya Anda bahwa satu atau obat lain mungkin berbahaya bagi hewan peliharaan Anda, mintalah dokter untuk memotivasi dia untuk menggunakan obat khusus ini. Ada kemungkinan bahwa setelah penjelasan medis, semuanya tidak akan begitu mengerikan, tetapi cukup dibenarkan. Dan jika terjadi sesuatu seperti ini, hubungan dengan dokter akan membantu memperjelas masalah yang dihadapi dan dengan cepat mengubah obat dengan efek yang tidak diinginkan atau teknik penggunaannya.

Ini jauh lebih baik daripada diam-diam mendengarkan dokter, dan kemudian secara independen mengikuti saran dari Internet untuk mengubah perawatan dengan risiko Anda sendiri atau untuk memarahi dokter yang tidak bersalah untuk sesuatu yang tidak terjadi jika Anda mengikuti semua rekomendasi.

Jika Anda seorang dokter hewan, maka ketika meresepkan obat tertentu, jangan ikuti mitos dan ketakutan, tetapi pengetahuan tentang farmakologi, patofisiologi, dan disiplin klinis.

Kami akan senang jika Anda ingin mendiskusikan materi kami dalam huruf, komentar pada artikel di situs atau di grup kami!

Natalia Troshina, dokter hewan (DVM)

Sumber informasi tentang narkoba:

Instruksi kucing Drotaverine

No-Shpa adalah obat yang membantu meredakan kejang. Karena universalitas bahan aktif obat (Drotaverine), jika perlu, No-Shpu dianjurkan untuk memberikan tidak hanya orang tetapi juga kucing. Tetapi pemilik tidak harus secara independen menghitung dosis, sehingga tidak mendapatkan masalah serius dengan kesehatan hewan peliharaan. Sebelum digunakan, hubungi dokter hewan Anda.

Tapi Shpu digunakan jika ada penyakit pada saluran empedu dan kejang otot halus yang menyertainya (kolesistitis, papillitis). Obat juga membantu dengan kejang sistem urogenital (cystitis) dan di saluran pencernaan dengan bisul, perut kembung.

No-Spa tersedia dalam dua bentuk:

Perhitungannya didasarkan pada berat badan hewan. Dosis: 1-2 mg tablet per 1 kg berat badan secara oral 2 kali sehari. Suntikan juga diberikan secara intramuskular 2 kali sehari.

Instruksi penggunaan obat Maxidine untuk kucing

Hal pertama yang dihadapi pemilik hewan peliharaan adalah masalah bagaimana membuat obat masuk ke dalam hewan. Tablet sangat pahit dan meninggalkan aftertaste panjang. Suntikan itu menyakitkan, terutama bagi hewan peliharaan yang tidak terbiasa dengan kejutan seperti itu.

No-Shpu dapat digantikan oleh obat-obatan yang memiliki efek serupa pada tubuh. Mereka mudah dibeli di apotek, dan harganya sama dengan No-Spa:

Instruksi penggunaan Hepatoveta untuk kucing

Dokter hewan dan peternak berpengalaman merekomendasikan untuk mengganti No-Shpu kapan saja. Masalahnya adalah bahwa dengan dosis yang salah dapat menimbulkan konsekuensi serius dalam bentuk paresis dari anggota tubuh hewan. Komponen aktif No-Shpy itu sendiri, drotaverine, juga terkandung dalam analog yang ditunjukkan. Tetapi kesalahan saat menggunakannya tidak menyebabkan pelanggaran serius seperti itu. Efek samping yang sama diamati hanya ketika menerapkan No-Shpy.

Perlu dicatat bahwa pengamatan semacam itu hanya didasarkan pada pengalaman pemilik dan dokter hewan. Tidak ada statistik medis untuk skor ini, dan dokter mungkin tidak memperingatkan tentang kemungkinan masalah.

Dokter hewan atribut terjadinya paresis semata-mata untuk kesalahan pemberian obat dengan injeksi. Jika Anda masuk ke saraf femoralis, Anda bisa membahayakan hewan peliharaan Anda. Dosis berlebih pada tablet tidak menyebabkan paresis.

Diyakini bahwa berbahaya untuk menyuntikkan di area layu. Dokter hewan mengatakan bahwa kucing sangat tidak mentolerir No-Shpu, bereaksi dengan sangat menyakitkan. Anjing lebih mudah mentolerir suntikan.

Efek berbahaya dari No-Shpy pada tubuh adalah:

  • peningkatan tajam dalam suhu tubuh;
  • pelebaran pembuluh di perifer;
  • penurunan tekanan;
  • hipoksia sementara parsial otak, yang mengarah ke paresis sementara anggota badan.

Jika tidak mungkin mengganti obat, disarankan untuk menyuntikkan secara perlahan dan dengan sangat hati-hati. Anda juga dapat mengganti pil injeksi.

Instruksi penggunaan untuk probiotik Lactobifadol untuk kucing

Karena rasa tidak menyenangkan dari hewan peliharaan dengan kesulitan besar merasakan obat tersebut. Pemilik pergi ke berbagai trik untuk "memberi makan" hewan peliharaan itu dengan obat-obatan. Cara yang paling populer adalah mencairkan jumlah yang tepat dalam air manis dan biarkan kucing minum pada siang hari.

    Konstantin ErnstYa melemparkan Malakhov ke neraka keluar dari udara tentang "sakit sendi"! Dia berani...

Tetapi jika kucing tidak minum obat, Anda dapat dengan lembut memaksanya menelan pil:

  1. 1. Hati-hati buang kepala hewan peliharaan itu.
  2. 2. Jari melepaskan rahang.
  3. 3. Taruh pil pada akar lidah.
  4. 4. Tangan untuk menjaga mulut tertutup agar hewan tidak meludahkan No-Shpu yang pahit.
  5. 5. Tepuk, tiup hidung untuk memancing refleks menelan.

Gejala munculnya parasit di dalam tubuh dapat berupa:

  • sering pilek
  • penurunan berat badan
  • perut kembung
  • kelelahan dan kelaparan
  • sakit kepala, serta berbagai rasa sakit dan kejang di organ internal khususnya!

Jika Anda memiliki hewan peliharaan, maka Anda pasti berisiko!

Jika Anda memiliki gejala-gejala ini, Anda hanya perlu membersihkan tubuh. Bagaimana cara melakukan ini baca di sini >>

Fitur: Kode CAS

Karakteristik dari zat Drotaverinum

Bubuk kristal berwarna kuning muda, tidak berbau. Larut dalam air dan alkohol.

Tindakan farmakologis - antispasmodik, myotropik, vasodilator, hipotensi.

Mengurangi masuknya kalsium aktif terionisasi ke sel otot polos dengan menghambat fosfodiesterase dan akumulasi intraseluler cAMP. Cepat dan sepenuhnya diserap di saluran pencernaan. Ketika diambil secara lisan, bioavailabilitas mendekati 100%, dan periode semi-penyerapan adalah 12 menit. Didistribusikan secara merata di jaringan, menembus ke dalam sel otot polos. Diekskresikan oleh ginjal.

Secara eksplisit dan permanen memperluas otot-otot halus dari organ-organ internal dan pembuluh darah, menurunkan tekanan darah, meningkatkan volume jantung. Hampir tidak ada efek pada sistem saraf otonom dan tidak menembus ke dalam sistem saraf pusat.

Penggunaan zat Drotaverine

spasme otot polos dari organ-organ internal (kardiovaskular dan pilorospazm), gastroduodenitis kronis, ulkus lambung dan ulkus duodenum, cholelithiasis (kolik hati), kolesistitis kronis, postcholecystectomical sindrom gipermotornaya empedu dyskinesia, spastik dyskinesia usus, kolik usus, menyusul penundaan setelah gas operasi, kolitis, proktitis, tenesmus, perut kembung, urolitiasis (kolik ginjal), pyelitis, spasme pembuluh serebral, arteri koroner dan perifer, n perlunya melemahnya kontraksi rahim dan bantuan kejang leher rahim saat melahirkan, kejang otot polos selama intervensi instrumental.

Pembatasan penggunaan

Adenoma kelenjar prostat, diucapkan aterosklerosis dari arteri koroner.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kategori aksi pada janin oleh FDA - tidak ditentukan.

Efek samping dari Drotaverine

Sebuah sensasi terbakar, pusing, aritmia, hipotensi, palpitasi, berkeringat (sering bila diberikan secara parenteral), dermatitis alergi.

Meningkatkan (terutama dengan pada / dalam pendahuluan) efek antispasmodik lainnya (termasuk m-holinoblokatorov), hipotensi yang disebabkan oleh antidepresan trisiklik, quinidine, novokainamidom. Reliabilitas menghilangkan spasme meningkatkan fenobarbital. Mengurangi aktivitas spasmogenik morfin, sifat anti-parkinsonic dari levodopa.

Antispasmodic myotropic. Dasar dari obat adalah pelanggaran kontraktilitas otot polos dan relaksasi mereka di negara-negara spastik. Pada struktur kimia dan sifat farmakologi mirip dengan papaverine, tetapi melampaui itu dalam efektivitas dan durasi kerja. Mengurangi nada otot-otot halus organ internal, mengurangi aktivitas fisik mereka. Memiliki efek vasodilatasi.

Indikasi dalam kedokteran hewan; kram perut dan usus; konstipasi spastik; nyeri dari sifat kejang di batu empedu dan ginjal; nyeri dan kram pada ulkus lambung dan ulkus duodenum; kejang vaskular perifer.

Blok AV, henti jantung, kelumpuhan pusat pernapasan.

Dosis dan pemberian

Obat ini diberikan secara oral 3-4 kali sehari dengan dosis berikut: hewan Spesies dosis tunggal (mg / kg), kuda, sapi skot0.6-0.8 babi, domba, anjing kozy0.8-1, kroliki1.2-1.5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm Dalam praktik medis

Di dalam - di 0,04-0,08 g 2–3 kali sehari. V / m, n / a - 2–4 ml 1–3 kali sehari, untuk mengurangi kolik - dalam / dalam 2-4 ml secara perlahan. Anak-anak hingga usia 6 tahun - 0,01–0,02 g 1–2 kali sehari, anak-anak berusia 6–12 tahun - 0,02 g 1–2 kali sehari.

No-shpa adalah antispasmodic yang cukup populer digunakan dalam pengobatan manusia dan hewan. Namun, di apotek veteriner modern dengan berbagai macam "No-shpa" untuk kucing, masih digantikan oleh obat lain, seperti Papaverin atau Drotaverin.

Dosis "Tidak-shpy" untuk kucing - masalah yang sangat bertanggung jawab, jadi lebih baik untuk mempercayakan dokter hewan. Pengganti yang diusulkan dari alat ini bukan kebetulan, karena banyak pecinta kucing bersaksi tentang efek samping seperti paresis anggota badan.

Harus dikatakan bahwa banyak klinik yang mengkhususkan pada perawatan hewan tidak ingin mengubah diri mereka dan masih mempraktekkan penggunaan antispasmodic "No-shpa". Dosis untuk kucing biasanya tidak melebihi 0,2 mg per kilogram berat badan. Paling sering, dokter yang hadir terbatas bahkan 0,1 ml obat.

"No-shpa" dalam praktek memperlakukan orang-orang dengan demikian merupakan alat yang dapat diandalkan yang telah diuji selama lebih dari satu dekade dan digunakan untuk merilekskan otot-otot halus di organ dan pembuluh internal, termasuk otak. Ini menjelaskan luasnya penggunaannya dalam kejang, untuk meredakan kolik usus dan ginjal.

Efek dari bahan aktif papaverine hidroklorida dalam "Papaverine" di atas adalah sama. Dan "Drotaverin", yang ditujukan khusus untuk kedokteran hewan, juga mengandung zat yang sama dengan "No-shpa" - drotaverine hydrochloride. Dokter kadang-kadang bertanya-tanya mengapa, kemudian, menurut pemilik hewan dari "No-shpy", paresis terjadi, tetapi tidak dari "Drotaverina".

Faktanya, statistik medis tentang efek samping yang serius setelah perawatan kucing dengan "No-shpa" tidak ada. Banyak dokter menganggap itu lebih efektif daripada “Papaverine, dan kesaksian peternak dibesar-besarkan.

Seringkali, pemilik sendiri membatalkan atau mengganti obat, setelah membaca "film horor" tentang bagaimana No-shpa bekerja. Dosis untuk kucing 01, - 0,2 ml, menurut dokter hewan, tidak dapat menyebabkan pelanggaran serius. Paresis mungkin jika dengan pengenalan obat intramuscularly ke saraf, yang terletak di paha. Tetapi itu tidak tergantung pada obat yang diberikan.

Ada bukti bahwa paresis terjadi pada kucing, bahkan jika "No-shpa" diperkenalkan ke area layu. Pertanyaannya cukup teliti dan kontroversial, ditumbuhi banyak mitos dan dugaan. Para ahli menyarankan jika ada keraguan untuk melakukan sampel untuk memahami reaksi apa yang diberikan No-shpa. Dosis kotu sudah akan dipilih secara individual, atau obat itu hanya dibatalkan. Praktisi dengan lebih banyak pengalaman setuju bahwa kucing umumnya bereaksi berbeda terhadap suntikan ini. Mereka sering hanya "berteriak" dengan suara mereka sendiri, ketika reaksi seperti itu tidak diamati pada anjing.

Ada asumsi bahwa "No-shpa" memberikan efek panas yang tajam dan perluasan pembuluh perifer, dari mana tekanan menurun tajam dan hipoksia otak sementara terjadi, yang menyebabkan paresis ekstremitas. Dokter, pada gilirannya, percaya bahwa ini hanya mungkin dengan overdosis dan pengenalan obat yang cepat.

Oleh karena itu, jika seseorang tidak dapat melakukannya tanpa "Tidak-shpy" (dan ada kasus semacam itu), maka itu harus diperkenalkan dengan sangat hati-hati dan perlahan. Ada pilihan untuk mengganti bentuk tablet. Saya harus mengatakan bahwa penggunaan obat ini dalam hal apapun adalah masalah. Suntikan sangat menyakitkan, dan pil terlalu pahit.

Tetapi jika Anda ingin membantu hewan peliharaan Anda, pemilik akan selalu menemukan opsi bagaimana melakukannya. Kadang-kadang mereka bahkan mencairkan tablet dengan sejumlah besar air manis (hingga 0,5 l) dan memberi makan kepada hewan di siang hari. Orang "No-shpa" kadang-kadang tampak alat yang benar-benar tidak berbahaya, meskipun di sini dengan efek samping masuk yang tidak terkontrol adalah mungkin. Di mana saja membutuhkan pendekatan yang kompeten.

Sifat dan efek farmakologis (biologis)

Obat kombinasi dengan efek analgesik, antispasmodic dan anti-inflamasi.

Bagian dari natrium diklofenak obat adalah turunan dari asam phenylacetic dan mengacu pada NSAID. Ini telah diucapkan sifat anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik, mengurangi pembengkakan jaringan inflamasi. Mekanisme utama dari tindakannya didasarkan pada kemampuan untuk menghambat biosintesis prostaglandin dan migrasi sel darah putih, yang memainkan peran penting dalam patogenesis peradangan dan rasa sakit.

Drotaverine hydrochloride adalah turunan dari isoquinoline, milik antispasmodik myotropic, mengurangi masuknya ion kalsium ke dalam sel otot polos, mengurangi tonus otot organ internal, melebarkan pembuluh darah, menyebabkan relaksasi otot halus yang berkepanjangan. Tidak mempengaruhi sistem saraf otonom dan pusat.

Setelah pemberian oral Vetalgina, natrium diklofenak dan drotaverine hidroklorida cepat diserap di saluran pencernaan dan menembus ke sebagian besar organ dan jaringan hewan, mencapai konsentrasi plasma maksimum dalam 1,5-2 jam.Dalam cairan sinovial dari rongga sendi, konsentrasi diklofenak tercatat setelah 4-6 jam dan dipertahankan pada tingkat terapeutik selama 12 jam Senyawa aktif dari obat dihilangkan dari tubuh terutama dalam bentuk metabolit dalam urin dan sebagian dalam empedu.

Menurut tingkat dampaknya pada tubuh, vetalgin tergolong dalam bahan-bahan rendah bahaya (kelas bahaya keempat menurut GOST 12.1.007-76), dalam dosis yang direkomendasikan tidak memiliki efek hepatotoksik, embriotropik dan sensitisasi.

Indikasi untuk penggunaan obat VETALGIN

Tetapkan pada anjing dan kucing dalam monoterapi, serta dalam terapi kompleks untuk kondisi patologis yang disertai dengan gejala inflamasi dan nyeri, termasuk:

- penyakit degeneratif inflamasi pada sendi dan tulang belakang (rheumatoid arthritis, arthrosis, osteoarthritis, spondyloarthrosis);

- bursitis, sinovitis, tendenitis, tendosynovitis;

- memar, keseleo, otot dan tendon;

- pembengkakan inflamasi jaringan lunak;

- Sindrom nyeri pasca-trauma dan pasca operasi;

- kejang otot polos pada penyakit sistem kemih (urolitiasis, sistitis, tenesmus kandung kemih);

- kejang otot polos pada penyakit pada saluran pencernaan, disertai dengan konstipasi dan perut kembung (sembelit kejang, serangan penyakit batu empedu).

Vetalgin digunakan secara individual untuk hewan, sebagai tablet keseluruhan, secara oral 1-2 kali sehari selama makan dalam dosis:

- tablet untuk jenis anjing sedang dan besar - 1 tablet per 10 kg berat hewan;

- tablet untuk ras anjing dan kucing kecil - 1 tablet per 2 kg berat badan hewan.

Dilarang membagi tablet menjadi potongan-potongan sebelum digunakan. Pengobatannya adalah 5-7 hari.

Efek samping dan komplikasi dalam aplikasi Vetalgina sesuai dengan instruksi ini, sebagai suatu peraturan, tidak diamati.

Dengan peningkatan kepekaan individu hewan terhadap komponen obat dan munculnya reaksi alergi, penggunaan Vetalgin dihentikan dan terapi desensitisasi diresepkan.

Kontraindikasi penggunaan obat VETALGIN

Jangan gunakan:

- dalam kasus pelanggaran yang diucapkan fungsi hati, ginjal, organ pembentuk darah;

- untuk kehilangan darah dan pendarahan;

- dengan ulkus dan perforasi gastrointestinal;

- wanita hamil dan menyusui;

- bersama dengan NSAID, GCS, dan antikoagulan.

Instruksi khusus dan langkah-langkah untuk pencegahan pribadi

Langkah-langkah pencegahan pribadi

Ketika bekerja dengan Vetalgin obat, Anda harus mengikuti langkah-langkah kebersihan dan keselamatan pribadi yang berlaku umum yang disediakan untuk obat-obatan.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Persiapan harus disimpan dalam kemasan tertutup pabrikan, terpisah dari makanan dan pakan, dalam keadaan kering, terlindungi dari sinar matahari langsung, dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 0 hingga 25 ° C. Umur simpan - 2 tahun.

Drotaverin adalah obat buatan Rusia, sebuah analog dari No-shpy asing. Bahan aktifnya adalah drotaverine hydrochloride. Obat ini banyak digunakan dalam pengobatan tidak hanya untuk manusia, tetapi juga untuk hewan. Drotaverine untuk kucing adalah antispasmodic dan vasodilator yang kuat. Karena rasa pahit dari pil dan rasa sakit dari suntikan, dokter lebih cenderung ke Papaverine atau Stop-cystitis. Tetapi dalam kasus yang parah itu adalah Drotaverine yang bekerja lebih cepat. Tentang dosis dan cara menggunakannya dalam artikel kami.

Drotaverine tersedia dalam versi berikut:

  • Solusi untuk injeksi - ampul 2 ml. Ada 20 ml bahan aktif per 1 ml larutan.
  • Tablet - bentuk rilis dalam dua dosis; 40 mg dan 80 mg (bahan aktif).

Dapat Drotaverine diberikan kepada kucing

Seperti apakah Drotaverine bisa menjadi kucing, ada banyak pendapat yang saling bertentangan. Kontradiksi-kontradiksi ini muncul karena suatu alasan. Faktanya adalah bahwa suntikan sangat menyakitkan, dalam beberapa kasus, bahkan dapat menyebabkan kejutan pada hewan. Banyak dokter hewan masih menggunakan obat ini.

Ada beberapa kasus ketika manfaatnya melebihi risikonya, pada titik inilah dokter memutuskan apakah memberikan Drotaverine pada kucing atau tidak. Satu-satunya kondisi yang sangat penting adalah bahwa itu perlu disuntikkan sangat dalam di dalam otot dan perlahan-lahan untuk meminimalkan konsekuensi yang tidak diinginkan.

Obat ini meningkatkan sirkulasi darah di dalam tubuh, meredakan kejang, sehingga mengurangi rasa sakit, dan digunakan dalam kasus-kasus berikut:

  • Spasme pada latar belakang penyakit pada organ kemih dan empedu (sistitis, urolitiasis, uretritis).
  • Spasme disebabkan oleh penyakit pada saluran pencernaan (ulkus peptikum, enteritis, konstipasi, dll.).
  • Jarang, dalam kasus komplikasi pasca operasi dan dengan peningkatan tonus uterus pada kucing hamil, anjing dan hewan lainnya.

Obat tidak dapat ditusuk intravena atau subkutan, dapat menyebabkan kematian hewan. Perhatian diberikan untuk kucing hamil.

Anak kucing di bawah usia 2 bulan dilarang dari dosis apa pun. Drotaverine untuk kucing dalam beberapa kasus bisa berbahaya, sehingga metode penggunaannya dan dosisnya ditentukan oleh dokter yang merawat secara ketat. Tergantung pada kompleksitas penyakit, berat hewan dan fitur fisiologisnya, dosis berikut digunakan:

  • Tablet - 1-2 mg per 1 kg berat kucing. Sebagai aturan, 2-3 kali sehari.
  • Solusi untuk suntikan - 1-2 mg per 1 kg berat kucing. Masukkan secara intramuscular 1-2 kali sehari.

Catatan Kadang-kadang, ketika cystitis ditentukan infus dill dalam kombinasi dengan obat.

Kontraindikasi

Ada pembatasan untuk digunakan, ini dinyatakan dalam instruksi untuk penggunaan Drotaverine. Untuk kucing tidak ada barang yang terpisah dalam manual, tetapi itu tunduk pada kontraindikasi yang diterima secara umum untuk seseorang. Apa sebenarnya yang disajikan di bawah ini:

  • Intoleransi individu terhadap komponen.
  • Gagal ginjal dan hati.
  • Gagal jantung.

Bahkan dengan penggunaan obat yang tepat dapat muncul efek samping yang tidak diinginkan. Penampilan mereka tergantung langsung pada tubuh hewan.

  • Karena kenyataan bahwa obat itu menyakitkan, penampilan kemacetan sementara mungkin terjadi.
  • Pusing dan mual.
  • Drooling yang berlebihan dapat terjadi dalam 1-2 jam setelah pemberian obat.
  • Dalam kasus yang jarang terjadi, muntah atau reaksi alergi dapat terjadi.

Dengan overdosis Drotaverin pada kucing, ada beberapa kasus gagal jantung, gangguan ritme pernapasan, dan kegagalan kaki belakang sementara. Jika hewan menjadi lebih buruk, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.

Obat ini dapat digunakan sebagai pertolongan pertama untuk nyeri akut sebelum kedatangan dokter. Tetapi sebelum memberikannya kepada hewan, penting untuk memperjelas dosis di dokter hewan dan tidak ada kasus yang tidak mengobati dirinya sendiri. Efek sampingnya cukup serius dan dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat diubah.

Bagaimana cara memberi Drotaverine kepada kucing?

Drotaverin adalah obat buatan Rusia, sebuah analog dari No-shpy asing. Bahan aktifnya adalah drotaverine hydrochloride. Obat ini banyak digunakan dalam pengobatan tidak hanya untuk manusia, tetapi juga untuk hewan.

Drotaverine untuk kucing adalah antispasmodic dan vasodilator yang kuat. Karena rasa pahit dari pil dan rasa sakit dari suntikan, dokter lebih cenderung ke Papaverine atau Stop-cystitis. Tetapi dalam kasus yang parah itu adalah Drotaverine yang bekerja lebih cepat. Tentang dosis dan cara menggunakannya dalam artikel kami.

Drotaverine tersedia dalam versi berikut:

  • Solusi untuk injeksi - ampul 2 ml. Ada 20 ml bahan aktif per 1 ml larutan.
  • Tablet - bentuk rilis dalam dua dosis; 40 mg dan 80 mg (bahan aktif).

Seperti apakah Drotaverine bisa menjadi kucing, ada banyak pendapat yang saling bertentangan. Kontradiksi-kontradiksi ini muncul karena suatu alasan. Faktanya adalah bahwa suntikan sangat menyakitkan, dalam beberapa kasus, bahkan dapat menyebabkan kejutan pada hewan. Banyak dokter hewan masih menggunakan obat ini.

Ada beberapa kasus ketika manfaatnya melebihi risikonya, pada titik inilah dokter memutuskan apakah memberikan Drotaverine pada kucing atau tidak. Satu-satunya kondisi yang sangat penting adalah bahwa itu perlu disuntikkan sangat dalam di dalam otot dan perlahan-lahan untuk meminimalkan konsekuensi yang tidak diinginkan.

Obat ini meningkatkan sirkulasi darah di dalam tubuh, meredakan kejang, sehingga mengurangi rasa sakit, dan digunakan dalam kasus-kasus berikut:

  • Spasme pada latar belakang penyakit pada organ kemih dan empedu (sistitis, urolitiasis, uretritis).
  • Spasme disebabkan oleh penyakit pada saluran pencernaan (ulkus peptikum, enteritis, konstipasi, dll.).
  • Jarang, dalam kasus komplikasi pasca operasi dan dengan peningkatan tonus uterus pada kucing hamil, anjing dan hewan lainnya.

Obat tidak dapat ditusuk intravena atau subkutan, dapat menyebabkan kematian hewan. Perhatian diberikan untuk kucing hamil.

Anak kucing di bawah usia 2 bulan dilarang dari dosis apa pun. Drotaverine untuk kucing dalam beberapa kasus bisa berbahaya, sehingga metode penggunaannya dan dosisnya ditentukan oleh dokter yang merawat secara ketat. Tergantung pada kompleksitas penyakit, berat hewan dan fitur fisiologisnya, dosis berikut digunakan:

  • Tablet - 1-2 mg per 1 kg berat kucing. Sebagai aturan, 2-3 kali sehari.
  • Solusi untuk suntikan - 1-2 mg per 1 kg berat kucing. Masukkan secara intramuscular 1-2 kali sehari.

Catatan Kadang-kadang, ketika cystitis ditentukan infus dill dalam kombinasi dengan obat.

Ada pembatasan untuk digunakan, ini dinyatakan dalam instruksi untuk penggunaan Drotaverine. Untuk kucing tidak ada barang yang terpisah dalam manual, tetapi itu tunduk pada kontraindikasi yang diterima secara umum untuk seseorang. Apa sebenarnya yang disajikan di bawah ini:

  • Intoleransi individu terhadap komponen.
  • Gagal ginjal dan hati.
  • Gagal jantung.

Bahkan dengan penggunaan obat yang tepat dapat muncul efek samping yang tidak diinginkan. Penampilan mereka tergantung langsung pada tubuh hewan.

  • Karena kenyataan bahwa obat itu menyakitkan, penampilan kemacetan sementara mungkin terjadi.
  • Pusing dan mual.
  • Drooling yang berlebihan dapat terjadi dalam 1-2 jam setelah pemberian obat.
  • Dalam kasus yang jarang terjadi, muntah atau reaksi alergi dapat terjadi.

Dengan overdosis Drotaverin pada kucing, ada beberapa kasus gagal jantung, gangguan ritme pernapasan, dan kegagalan kaki belakang sementara. Jika hewan menjadi lebih buruk, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.

Obat ini dapat digunakan sebagai pertolongan pertama untuk nyeri akut sebelum kedatangan dokter. Tetapi sebelum memberikannya kepada hewan, penting untuk memperjelas dosis di dokter hewan dan tidak ada kasus yang tidak mengobati dirinya sendiri. Efek sampingnya cukup serius dan dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat diubah.

Prednisone adalah hormon steroid..

Kucing, seperti orang, secara berkala.

Metrogil untuk kucing dan anjing.

Hewan yang sehat memiliki bau.

Atau simpan tautan untuk Anda sendiri agar tidak kalah

Sumber: untuk kucing

Pil no-shpa. Dosis untuk kucing 1-2 mg per 1 kg berat badan hewan, di mulut 2 kali sehari.

No-shpa dalam ampul untuk suntikan. Dosis untuk kucing 1-2 mg per 1 kg berat badan hewan, intramuskular, 2 kali sehari.

Tapi spa pahit di pil dan menyakitkan dalam suntikan, oleh karena itu untuk kucing lebih baik menggunakan papaverine.

Pil no-shpa. Dosis untuk anjing 1-3 mg per 1 kg berat badan hewan, di mulut 2 kali sehari.

No-shpa dalam ampul untuk suntikan. Dosis untuk anjing 1-3 mg per 1 kg berat badan hewan, intramuskular 2 kali sehari.

kejang otot halus yang disebabkan oleh penyakit pada saluran empedu (kolesistitis, kolangitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, pericholecystitis, papillitis);

kejang otot polos saluran kemih dengan cystitis, uro- dan nefrolitiasis, pyelitis, kandung kemih tenesmus.

Sebagai tambahan pada terapi utama, obat ini dapat digunakan untuk meredakan kejang otot polos yang disebabkan oleh penyakit lambung dan usus. Indikasi untuk digunakan adalah: ulkus peptikum, bentuk meteorik kolitis spastik, serta CTPS dengan konstipasi, kejang pilorus dan kardia.

Analog: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, forte No-shpa.

Lepaskan formulir

40 tablet mg dalam paket yang berbeda.

Ampul pada 2 ml pada 40 mg (20 mg dalam 1 ml).

Bahan aktif: drotaverina hidroklorida

Drotaverine adalah turunan isoquinoline. Ini memiliki efek antispasmodik yang kuat pada otot polos karena penghambatan tipe 4 PDE (PDE IV). PDE IV diperlukan untuk hidrolisis cAMP ke AMP. Penghambatan enzim PDE IV mengarah ke peningkatan konsentrasi cAMP, yang memicu reaksi kaskade berikut: konsentrasi tinggi cAMP mengaktifkan cAMP bergantung fosforilasi dari rantai ringan myosin kinase (MLCC). Fosforilasi MLCC mengarah pada penurunan afinitasnya terhadap kalsium (Ca2 +), sebuah kompleks tenang, sebagai akibat dari bentuk MLCC yang tidak aktif yang mendukung relaksasi otot. cAMP juga mempengaruhi konsentrasi sitosol Ca2 + dengan menstimulasi pengangkutan Ca2 + ke dalam ruang ekstraseluler dan retikulum sarkoplasma. Efek penurunan efek ion Ca2 + dari drotaverine melalui cAMP menjelaskan efek antagonis drotaverine dalam kaitannya dengan Ca2 +.

Secara in vitro, drotaverin menghambat enzim PDE IV tanpa menghambat isoenzim PDE III dan PDE V. Oleh karena itu, efektivitas drotaverine tergantung pada konsentrasi PDE IV dalam jaringan, yang berbeda dalam jaringan yang berbeda. PDE IV adalah yang paling penting untuk menekan aktivitas kontraktil otot polos, dan karena itu penghambatan selektif PDE IV mungkin berguna untuk pengobatan diskinesias hiperkinetik dan berbagai penyakit yang melibatkan kondisi kejang pada saluran gastrointestinal.

Hidrolisis cAMP di otot polos miokard dan vaskular terjadi terutama dengan bantuan isoenzim PDE III, yang menjelaskan fakta bahwa, dengan aktivitas spasmolitik yang tinggi, tidak ada efek samping yang serius dari jantung dan pembuluh dan efek yang diucapkan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverine efektif untuk kejang otot polos dari asal neurogenik dan otot. Terlepas dari jenis persarafan vegetatif, Drotaverinum melemaskan otot-otot halus saluran pencernaan, saluran empedu, sistem kemih.

Karena tindakan vasodilatasi, drotaverin meningkatkan sirkulasi darah di jaringan. Dengan demikian, mekanisme tindakan Drotaverine yang dijelaskan di atas menghilangkan spasme otot polos, yang menyebabkan penurunan rasa sakit.

Dibandingkan dengan papaverine, drotaverine, bila diberikan secara oral, diserap lebih cepat dan lebih lengkap dari saluran pencernaan. Setelah metabolisme presistemik, 65% dari dosis drotaverine disuntikkan ke sirkulasi sistemik. Konsentrasi maksimum (Cmax) dari Drotaverine dalam plasma darah tercapai dalam satu menit. Efek obat dimulai setelah 30 menit.

Secara in vitro, drotaverine memiliki ikatan protein plasma yang tinggi (95-98%), terutama albumin, γ dan β-globulin.

Drotaverine didistribusikan secara merata di jaringan, menembus ke dalam sel otot polos. Tidak menembus sawar darah otak. Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembus penghalang plasenta.

Drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati.

Waktu paruh Drotaverinum adalah 8-10 jam.

Dalam 72 jam, drotaverine hampir sepenuhnya dihilangkan dari tubuh. Sekitar 50% dari Drotaverine diekskresikan oleh ginjal dan sekitar 30% melalui saluran gastrointestinal (ekskresi ke dalam empedu). Drotaverin terutama diekskresikan dalam bentuk metabolit, bentuk drotaverine yang tidak berubah dalam urin tidak terdeteksi.

kejang otot halus, pada penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

kejang otot polos saluran kemih: nefrolitiasis, urethrolithiasis, pyelitis, sistitis, kejang kandung kemih.

Sebagai terapi adjuvan:

kejang otot-otot halus saluran pencernaan: ulkus lambung dan ulkus duodenum, gastritis, cardia dan spasme pylorus, enteritis, kolitis, kolitis spastik dengan konstipasi dan sindrom iritasi usus dengan perut kembung;

sakit kepala tegang;

dismenore (nyeri haid).

hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipien obat;

gagal hati atau ginjal berat;

gagal jantung berat (sindrom curah jantung rendah);

anak-anak hingga 6 tahun;

masa menyusui (tidak ada studi klinis);

intoleransi herediter langka untuk galaktosa, defisiensi laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (karena adanya laktosa dalam formulasi).

Dengan hati-hati: hipotensi arteri; pasien pediatrik (kurangnya pengalaman klinis); kehamilan (lihat. "Aplikasi selama kehamilan dan menyusui").

Di bawah ini adalah reaksi merugikan yang diamati dalam uji klinis, dibagi dengan sistem organ, menunjukkan frekuensi kemunculannya sesuai dengan gradasi berikut: sangat sering (≥10%), sering (≥1,

No-Shpa adalah obat yang membantu meredakan kejang. Karena universalitas bahan aktif obat (Drotaverine), jika perlu, No-Shpu dianjurkan untuk memberikan tidak hanya orang tetapi juga kucing. Tetapi pemilik tidak harus secara independen menghitung dosis, sehingga tidak mendapatkan masalah serius dengan kesehatan hewan peliharaan. Sebelum digunakan, hubungi dokter hewan Anda.

1 Indikasi dan dosis

Tapi Shpu digunakan jika ada penyakit pada saluran empedu dan kejang otot halus yang menyertainya (kolesistitis, papillitis). Obat juga membantu dengan kejang sistem urogenital (cystitis) dan di saluran pencernaan dengan bisul, perut kembung.

No-Spa tersedia dalam dua bentuk:

Perhitungannya didasarkan pada berat badan hewan. Dosis: 1-2 mg tablet per 1 kg berat badan secara oral 2 kali sehari. Suntikan juga diberikan secara intramuskular 2 kali sehari.

Tetes mata untuk kucing dan kucing dari robek, peradangan, penyakit menular

2 Analog

Hal pertama yang dihadapi pemilik hewan peliharaan adalah masalah bagaimana membuat obat masuk ke dalam hewan. Tablet sangat pahit dan meninggalkan aftertaste panjang. Suntikan itu menyakitkan, terutama bagi hewan peliharaan yang tidak terbiasa dengan kejutan seperti itu.

No-Shpu dapat digantikan oleh obat-obatan yang memiliki efek serupa pada tubuh. Mereka mudah dibeli di apotek, dan harganya sama dengan No-Spa:

Instruksi untuk penggunaan obat Hentikan gatal untuk kucing

3 Overdosis

Dokter hewan dan peternak berpengalaman merekomendasikan untuk mengganti No-Shpu kapan saja. Masalahnya adalah bahwa dengan dosis yang salah dapat menimbulkan konsekuensi serius dalam bentuk paresis dari anggota tubuh hewan. Komponen aktif No-Shpy itu sendiri, drotaverine, juga terkandung dalam analog yang ditunjukkan. Tetapi kesalahan saat menggunakannya tidak menyebabkan pelanggaran serius seperti itu. Efek samping yang sama diamati hanya ketika menerapkan No-Shpy.

Perlu dicatat bahwa pengamatan semacam itu hanya didasarkan pada pengalaman pemilik dan dokter hewan. Tidak ada statistik medis untuk skor ini, dan dokter mungkin tidak memperingatkan tentang kemungkinan masalah.

Dokter hewan atribut terjadinya paresis semata-mata untuk kesalahan pemberian obat dengan injeksi. Jika Anda masuk ke saraf femoralis, Anda bisa membahayakan hewan peliharaan Anda. Dosis berlebih pada tablet tidak menyebabkan paresis.

Diyakini bahwa berbahaya untuk menyuntikkan di area layu. Dokter hewan mengatakan bahwa kucing sangat tidak mentolerir No-Shpu, bereaksi dengan sangat menyakitkan. Anjing lebih mudah mentolerir suntikan.

Efek berbahaya dari No-Shpy pada tubuh adalah:

  • peningkatan tajam dalam suhu tubuh;
  • pelebaran pembuluh di perifer;
  • penurunan tekanan;
  • hipoksia sementara parsial otak, yang mengarah ke paresis sementara anggota badan.

Jika tidak mungkin mengganti obat, disarankan untuk menyuntikkan secara perlahan dan dengan sangat hati-hati. Anda juga dapat mengganti pil injeksi.

Hentikan stres untuk kucing: karakteristik dan instruksi untuk digunakan

4 Cara memberi kucing No-Shpu

Karena rasa tidak menyenangkan dari hewan peliharaan dengan kesulitan besar merasakan obat tersebut. Pemilik pergi ke berbagai trik untuk "memberi makan" hewan peliharaan itu dengan obat-obatan. Cara yang paling populer adalah mencairkan jumlah yang tepat dalam air manis dan biarkan kucing minum pada siang hari.

Tetapi jika kucing tidak minum obat, Anda dapat dengan lembut memaksanya menelan pil:

  1. 1. Hati-hati buang kepala hewan peliharaan itu.
  2. 2. Jari melepaskan rahang.
  3. 3. Taruh pil pada akar lidah.
  4. 4. Tangan untuk menjaga mulut tertutup agar hewan tidak meludahkan No-Shpu yang pahit.
  5. 5. Tepuk, tiup hidung untuk memancing refleks menelan.

No-shpa adalah antispasmodic yang cukup populer digunakan dalam pengobatan manusia dan hewan. Namun, di apotek veteriner modern dengan berbagai macam "No-shpa" untuk kucing, masih digantikan oleh obat lain, seperti Papaverin atau Drotaverin.

Dosis "Tidak-shpy" untuk kucing - masalah yang sangat bertanggung jawab, jadi lebih baik untuk mempercayakan dokter hewan. Pengganti yang diusulkan dari alat ini bukan kebetulan, karena banyak pecinta kucing bersaksi tentang efek samping seperti paresis anggota badan.

Harus dikatakan bahwa banyak klinik yang mengkhususkan pada perawatan hewan tidak ingin mengubah diri mereka dan masih mempraktekkan penggunaan antispasmodic "No-shpa". Dosis untuk kucing biasanya tidak melebihi 0,2 mg per kilogram berat badan. Paling sering, dokter yang hadir terbatas bahkan 0,1 ml obat.

"No-shpa" dalam praktek memperlakukan orang-orang dengan demikian merupakan alat yang dapat diandalkan yang telah diuji selama lebih dari satu dekade dan digunakan untuk merilekskan otot-otot halus di organ dan pembuluh internal, termasuk otak. Ini menjelaskan luasnya penggunaannya dalam kejang, untuk meredakan kolik usus dan ginjal.

Efek dari bahan aktif papaverine hidroklorida dalam "Papaverine" di atas adalah sama. Dan "Drotaverin", yang ditujukan khusus untuk kedokteran hewan, juga mengandung zat yang sama dengan "No-shpa" - drotaverine hydrochloride. Dokter kadang-kadang bertanya-tanya mengapa, kemudian, menurut pemilik hewan dari "No-shpy", paresis terjadi, tetapi tidak dari "Drotaverina".

Faktanya, statistik medis tentang efek samping yang serius setelah perawatan kucing dengan "No-shpa" tidak ada. Banyak dokter menganggap itu lebih efektif daripada “Papaverine, dan kesaksian peternak dibesar-besarkan.

Seringkali, pemilik sendiri membatalkan atau mengganti obat, setelah membaca "film horor" tentang bagaimana No-shpa bekerja. Dosis untuk kucing 01, - 0,2 ml, menurut dokter hewan, tidak dapat menyebabkan pelanggaran serius. Paresis mungkin jika dengan pengenalan obat intramuscularly ke saraf, yang terletak di paha. Tetapi itu tidak tergantung pada obat yang diberikan.

Ada bukti bahwa paresis terjadi pada kucing, bahkan jika "No-shpa" diperkenalkan ke area layu. Pertanyaannya cukup teliti dan kontroversial, ditumbuhi banyak mitos dan dugaan. Para ahli menyarankan jika ada keraguan untuk melakukan sampel untuk memahami reaksi apa yang diberikan No-shpa. Dosis kotu sudah akan dipilih secara individual, atau obat itu hanya dibatalkan. Praktisi dengan lebih banyak pengalaman setuju bahwa kucing umumnya bereaksi berbeda terhadap suntikan ini. Mereka sering hanya "berteriak" dengan suara mereka sendiri, ketika reaksi seperti itu tidak diamati pada anjing.

Ada asumsi bahwa "No-shpa" memberikan efek panas yang tajam dan perluasan pembuluh perifer, dari mana tekanan menurun tajam dan hipoksia otak sementara terjadi, yang menyebabkan paresis ekstremitas. Dokter, pada gilirannya, percaya bahwa ini hanya mungkin dengan overdosis dan pengenalan obat yang cepat.

Oleh karena itu, jika seseorang tidak dapat melakukannya tanpa "Tidak-shpy" (dan ada kasus semacam itu), maka itu harus diperkenalkan dengan sangat hati-hati dan perlahan. Ada pilihan untuk mengganti bentuk tablet. Saya harus mengatakan bahwa penggunaan obat ini dalam hal apapun adalah masalah. Suntikan sangat menyakitkan, dan pil terlalu pahit.

Tetapi jika Anda ingin membantu hewan peliharaan Anda, pemilik akan selalu menemukan opsi bagaimana melakukannya. Kadang-kadang mereka bahkan mencairkan tablet dengan sejumlah besar air manis (hingga 0,5 l) dan memberi makan kepada hewan di siang hari. Orang "No-shpa" kadang-kadang tampak alat yang benar-benar tidak berbahaya, meskipun di sini dengan efek samping masuk yang tidak terkontrol adalah mungkin. Di mana saja membutuhkan pendekatan yang kompeten.

Dalam pengobatan hewan, terutama yang domestik, dalam banyak kasus obat yang dibuat untuk manusia digunakan. Drotaverine (No-shpu) dapat dikaitkan dengan jumlah mereka. Obat ini adalah antispasmodic yang efektif, diambil sendiri dan dikombinasikan dengan obat lain. Ini sangat membantu dengan kolik dan kram, hampir tanpa menyebabkan reaksi yang merugikan dengan pengecualian kasus yang jarang terjadi. Ini diresepkan untuk hewan dari segala jenis dan usia.

Tindakan utama No-shpy ditujukan untuk pelebaran moderat pembuluh darah dan mengurangi nada otot-otot halus organ-organ internal. Obat ini direkomendasikan untuk digunakan jika ada kontraindikasi penggunaan obat-obatan dari kelompok antikolinergik (misalnya, jika ada glaukoma atau hipertrofi prostat). Penggunaan No-shpy memungkinkan Anda untuk menghilangkan spasme otot polos pada sistitis, urolitiasis, kolik usus, dan penyakit lainnya yang dijumpai pada kucing dan anjing.

Dalam kedokteran hewan, Drotaverin dan analognya diresepkan untuk pengobatan sindrom nyeri yang disebabkan oleh kejang di saluran pencernaan pada penyakit ulkus peptikum dalam sistem genitourinari, ketika cholelithiasis atau kolesistitis berkembang. Obat tidak mempengaruhi sistem saraf vegetatif atau pusat, tidak menumpuk di ginjal dan hati. Pemberian obat intravena memungkinkan untuk mencapai efek terapeutik setelah dua menit, dengan pencapaian efek maksimum dalam setengah jam.

Penyakit di mana penggunaan No-Shpa diindikasikan:

  • kolitis;
  • ulkus lambung;
  • meningkatkan tonus uterus pada wanita hamil;
  • cystitis;
  • urolitiasis;
  • tenesmus;
  • sembelit;
  • kolik ginjal;
  • komplikasi pasca operasi;
  • kolesistitis;
  • proktitis;
  • kolitis spastik;
  • pyelitis;
  • nefrolitiasis.

Obat ini juga digunakan sebelum melakukan berbagai metode penelitian instrumental untuk menghindari kemungkinan spasme otot polos.

Menurut anotasi obat No-shpa, bahan aktif aktif dari obat ini adalah drotaverine hydrochloride. Dari tubuh, itu diekskresikan dalam empedu dan urin, 72 jam setelah injeksi ke dalam tubuh. Obat ini memiliki dua bentuk pelepasan: dalam bentuk tablet terlapis dan vial untuk injeksi. Tablet kuning dikemas dalam dua puluh potongan dalam lepuh plastik. Solusi untuk suntikan terkandung dalam ampul kaca gelap dengan volume 2 ml.

Umur simpan obat ini adalah 5 tahun. Jauhkan dari sinar matahari pada suhu udara 15 hingga 25 derajat dari jangkauan anak-anak.

Seperti telah disebutkan, No-shpa dalam suntikan dan tablet dapat diberikan tidak hanya untuk orang, tetapi juga untuk hewan, khususnya, anjing. Pilihan bentuk yang ditentukan obat tergantung pada toleransi individu obat, serta pada kesehatan umum pasien.

Dosis Drotaverine dihitung berdasarkan berat badan anjing. Untuk individu yang lebih berat dari 10 kg, tablet biasanya diresepkan. Untuk menentukan dengan pasti berapa banyak obat yang harus diberikan, Anda harus terlebih dahulu menimbang hewan peliharaan Anda. Untuk setiap 10 kg beratnya, 40 mg drotaverine diresepkan, yaitu satu tablet. Hewan kecil ditawarkan suntikan intramuskular dari rasio 1 ml larutan per 10 kg. Pemakaian yang terampil dari prosedur ini tidak menyakitkan.

Dosis yang lebih akurat ditentukan oleh dokter hewan yang juga memperhitungkan:

  • penyakit;
  • gejala yang perlu dihilangkan;
  • obat-obatan dari regimen terapeutik umum.

Untuk anjing menelan pil, itu ditempatkan pada akar lidah atau dicampur dengan sedikit makanan. Suntikan dilakukan dengan larutan siap menggunakan jarum suntik insulin khusus yang dilengkapi dengan jarum tipis. Menurut petunjuk, suntikan No-shpy dilakukan jika diperlukan terapi darurat secara intramuskular di daerah paha atas. Suntikan intravena sangat jarang, karena mereka sering menyebabkan efek samping dan segala macam komplikasi.

Obat itu milik kelompok obat-obatan dengan tingkat bahaya rendah dan ditugaskan untuk anjing ras apa pun. Ini dapat digunakan untuk mengobati hewan yang lebih tua dan lemah. Terapi drotaverin untuk wanita selama kehamilan dan menyusui harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dari dokter. Juga, dengan hati-hati, obat ini diresepkan untuk anak anjing.

Anjing lebih baik ditoleransi oleh suntikan dan pil intramuskuler. Suntikan intravena dapat menyebabkan sejumlah efek samping yang mungkin terjadi:

  • penurunan tekanan yang tajam;
  • depresi pada pusat pernapasan;
  • aritmia jantung.

Dalam beberapa kasus, bahkan kolaps terjadi. Karena itu, dalam praktek kedokteran hewan modern, disarankan untuk menusuk obat ke pembuluh darah hanya dalam kasus-kasus ekstrim.

Meskipun obat ini tidak sangat beracun, namun, overdosis But-Spa mungkin memiliki konsekuensi yang sangat tidak menyenangkan. Misalnya, ada kemungkinan muntah dan mual, kehilangan nafsu makan. Ada kasus-kasus kejang jangka pendek dan depresi pada hewan. Gejala-gejala ini tidak memerlukan perawatan khusus dan hilang dalam dua hari. Namun, dengan obat itu harus menunggu.

Untuk mengurangi efek No-shpy, dokter hewan dapat meresepkan obat-obatan dari sejumlah antikolinergik yang ditujukan untuk pengobatan ulkus duodenum dan lambung.

Dalam beberapa kasus, Anda mungkin mengalami reaksi alergi terhadap komponen obat. Ini adalah indikasi untuk berhenti memberikan obat kepada hewan atau menggantinya dengan antispasmodic lain.

Jika ada reaksi yang merugikan, sangat penting untuk berkonsultasi dengan spesialis dan tidak mengobati diri sendiri agar tidak membahayakan hewan peliharaan.

Anjing saya pernah muntah. Dia mulai bertindak tidak segera, karena dia menulisnya untuk keracunan makanan sederhana. Namun, muntah itu tidak berhenti, anjing itu menjadi lamban dan bersembunyi dariku. Pergi ke dokter hewan. Ternyata dia menderita radang usus besar, tetapi dia buruk karena kesakitan yang parah. Dokter memerintahkan untuk memberi No-shpu. Tablet sangat pahit, jadi saya harus benar-benar mendorongnya ke akar lidah. Tapi anjing itu segera menjadi lebih baik.

Baru-baru ini, secara harfiah tidak tahu di mana harus menempatkan diri dari kecemasan. Dalmatian kami segera setelah melahirkan mulai sering buang air kecil dan pada saat yang sama merengek. Ternyata dia mengembangkan cystitis. Untuk menghilangkan rasa sakit, dokter hewan menunjuk No-shpu dalam pil. Namun rupanya, karena rasa pahit, anjing itu menolak meminumnya. Kemudian kami mulai memberikan suntikannya secara intramuskular. Kondisi cepat kembali normal. Saya merekomendasikan.

Rex dioperasi dan diberi resep No-shpu sehingga koliknya dari gas tidak akan menyiksanya. Dokter hewan mengatakan bahwa untuk hewan alat ini hampir tidak berbahaya. Mereka diberi dua tablet per hari. Anjing itu sembuh, bahkan tidak perlu membeli obat penghilang rasa sakit lainnya.

Menarik Tentang Kucing